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透明质酸功能化制剂研发突破|DBCO-HA可交联靶向生物材料制药应用

发表时间:2026-08-22

天然透明质酸无化学活性、无法自主交联,仅能作为普通辅料添加,无法制备结构化缓释凝胶与精准靶向载体。DBCO-HA在不破坏HA天然CD44靶向识别、生物可降解特性的前提下,定点引入点击交联活性位点,同时具备靶向修饰、原位凝胶成型双重功能,是智能可注射凝胶制剂、局部缓释给药体系的专属核心材料,功能区别于普通HA粉末与普通小分子DBCO试剂。

产品基础参数

英文名称:DBCO-HA

英文别名:HA-DBCO

中文名称:二苯并环辛炔-透明质酸

纯度:95%

质检报告:COANMR

产品性状:白色絮状固体

保存条件:-20℃ 干燥避光保存

适用范围:仅限科研实验、生物制剂研究,不用于临床诊疗

材料结构与独有核心特性

本品独有大分子交联+靶向双重属性,是小分子DBCO试剂不具备、普通HA不具备的核心优势。改性仅发生在HA惰性侧链,完全保留HA天然CD44肿瘤靶向识别能力与生物相容性,无结构破坏、无毒性引入。可在纯水相、无引发剂、无有机溶剂条件下与叠氮交联剂原位成型可注射水凝胶,可直接包裹蛋白、多肽、生长因子等活性药物,不造成药物失活。交联密度可精准调控,能按需定制快速释药、长效缓释不同释药曲线,适配智能缓释制剂的定制研发需求。

制药研发应用场景

专属聚焦局部缓释凝胶制剂与CD44靶向多糖载药体系。

其一,肿瘤术后防复发局部缓释凝胶研发,原位成型凝胶可在肿瘤创面长效滞留,缓慢释放抗肿瘤药物,降低术后复发风险,规避全身给药毒副作用。

其二,皮肤、创面修复抗炎凝胶制剂开发,依托HA天然组织修复特性,搭载抗炎、修复因子,实现局部精准长效给药。

其三,CD44高表达肿瘤靶向纳米制剂改性,对空白纳米载体进行HA靶向接枝,构建主动靶向多糖载药系统,提升肿瘤蓄积与治疗效果。
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