葡聚糖是生物医药领域公认的低免疫、高生物安全载体材料，适合长效循环静脉给药制剂，但天然葡聚糖无反应活性、无法功能化改性，只能作为被动辅料使用，无法实现靶向、示踪、增效定制。DBCO-Dextran在保全葡聚糖极致生物安全性的基础上，引入定点点击反应位点，实现多糖载体的可控功能升级，是长效低毒循环纳米制剂研发的专属基材，无法被其他多糖材料替代。
产品基础参数
英文名称：DBCO-Dextran
英文别名：Dextran-DBCO
中文名称：二苯并环辛炔-葡聚糖
纯度：95%
质检报告：COA、NMR
产品性状：白色固体粉末
保存条件：-20℃ 干燥避光保存
适用范围：仅限科研实验、多糖制剂研究，不用于临床诊疗
材料结构与独有核心特性
本品独有低免疫长效改性优势，区别于所有PEG、HA改性试剂。改性位点集中在葡聚糖侧链惰性区域，完全不破坏葡聚糖主链亲水结构与低免疫原性，改性后载体依旧具备极强的抗蛋白吸附、抗巨噬细胞吞噬能力，体内循环半衰期远超普通改性载体。依托无铜点击体系，可灵活、定点接枝靶向配体、荧光探针、功能药效分子，实现“低毒长效+多功能定制”，解决了天然葡聚糖无法定制改性、传统化学改性葡聚糖免疫毒性升高、批次差异大的行业痛点。
制药研发应用场景
专属聚焦长效低毒静脉给药制剂研发。
其一，慢性病长效载药制剂开发，依托葡聚糖抗清除、长循环特性，构建长效缓释纳米载体，减少给药频次、提升患者依从性。
其二，药物长效体内示踪体系构建，偶联荧光探针后制备稳定多糖示踪载体，用于药物长周期代谢、生物分布规律研究。
其三，高生物安全注射制剂优化，用于静脉、皮下注射高端载药体系改性，最大限度降低制剂免疫排斥与毒副作用，提升制剂临床转化安全性。
