关键词:PLA-PEG-Mannose,聚乳酸聚乙二醇甘露糖,甘露糖靶向高分子,纳米载体修饰,巨噬细胞靶向,主动靶向给药,长循环纳米颗粒
PLA-PEG-Mannose(聚乳酸-聚乙二醇-甘露糖)是一款甘露糖靶向功能化两亲性嵌段共聚物科研试剂,由疏水PLA聚乳酸段、亲水PEG长循环间隔臂与末端甘露糖靶向配体共价偶联制备而成。分子兼具疏水载药、亲水长循环、靶向识别三重核心特性,可自组装形成稳定的纳米胶束、纳米颗粒,依托甘露糖特异性靶向巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞,是免疫靶向纳米药物、抗炎靶向递送、免疫调控载体研发的核心功能原料。
【产品参数】
英文名称:PLA-PEG-Mannose
中文名称:聚乳酸-聚乙二醇-甘露糖
核心结构:PLA疏水载药内核+PEG亲水长循环外壳+甘露糖靶向识别末端
官能团:PLA疏水包裹基团、PEG亲水抗污长循环基团、甘露糖靶向识别活性位点
纯度: ≥95%
质检报告:COA、NMR
产品性状:类白色至淡黄色固体粉末
保存条件:?20℃干燥避光密封保存,惰性气体封存最佳,防潮、避光、防高温,禁止反复冻融,避免配体脱落与高分子链降解
产品仅用于科研
【功能介绍】
PLA-PEG-Mannose具备典型的两亲性嵌段结构,疏水PLA段可高效包裹疏水小分子药物、抗炎因子、化疗药物,通过自组装形成致密稳定的纳米内核,避免药物提前泄露,提升载药稳定性;中间亲水PEG柔性链段可在纳米颗粒表面形成水化层,有效减少体内蛋白吸附与网状内皮系统清除,赋予纳米载体优异的抗污性能与长循环特性,显著延长体内循环半衰期,提升药物生物利用度。末端修饰的甘露糖配体可特异性识别巨噬细胞、树突状细胞、肿瘤微环境中高表达的甘露糖受体(MR),通过受体介导内吞实现免疫细胞与炎症部位的精准靶向富集,相较于普通PLA-PEG载体,彻底解决无靶向、被动富集的短板,精准提升靶部位药物浓度,降低全身毒副作用。同时材料生物相容性优异,PLA可完全生物降解,无残留毒性,适配体内外各类科研实验。
【应用介绍】
PLA-PEG-Mannose广泛应用于免疫靶向纳米药物递送、炎症靶向治疗、肿瘤免疫调控、生物载体改性等科研领域。可自组装制备靶向纳米胶束、纳米粒,包裹疏水抗炎、抗肿瘤药物,构建巨噬细胞靶向主动给药系统;应用于炎症性疾病、自身免疫性疾病的靶向治疗研究,精准靶向炎症浸润巨噬细胞,提升抗炎治疗效果;用于肿瘤微环境靶向药物递送,调控肿瘤免疫微环境,辅助肿瘤免疫治疗;可用于免疫细胞靶向成像探针修饰,实现炎症、肿瘤部位的精准成像检测;同时支撑纳米生物材料改性、靶向药物研发、免疫再生医学等基础与应用科研。
【科研问答】
Q1:PLA-PEG-Mannose对比普通PLA-PEG的核心优势是什么?
A1:普通PLA-PEG仅具备长循环与载药能力,无主动靶向性,仅依靠EPR效应被动富集,靶向效率低、脱靶明显;PLA-PEG-Mannose在保留长循环、高载药稳定性的基础上,新增甘露糖免疫靶向功能,可主动识别甘露糖受体阳性细胞与炎症、肿瘤靶部位,靶向富集效率大幅提升,治疗针对性更强、副作用更低。
Q2:PLA-PEG-Mannose适配哪些核心科研场景?
A2:核心适配巨噬细胞、树突状细胞相关的免疫研究,包括炎症靶向给药、肿瘤免疫靶向治疗、免疫细胞调控、靶向免疫成像等场景,尤其适用于类风湿关节炎、肺部炎症、肿瘤微环境靶向干预等前沿科研方向,是免疫靶向纳米载体的优选改性原料。