把CAR mRNA直接递送至体内CD8? T细胞，可绕开部分传统体外细胞工程步骤。CD8靶向VHH纳米抗体为LNP提供细胞入口，CD22 CAR mRNA则产生具有时间窗口的受体表达。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

抗CD8 VHH提高mRNA向CD8? T细胞的选择性递送。

CD22 CAR mRNA进入T细胞后瞬时表达CAR，使T细胞获得识别CD22阳性靶细胞的能力。

mRNA不整合入基因组，使CAR表达具有可逆、可重复给药的时间窗口。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Lemgart VT, Sawyer AJ, Kuhlman W, et al. Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies. Molecular Therapy. 2026;34(5):2621-2636.

DOI: 10.1016/j.ymthe.2026.02.020；PMID: 41691371