胰腺癌递送需要同时面对肿瘤细胞摄取不足和免疫抑制。叶酸促进肿瘤细胞进入，抗CD47抗体解除吞噬抑制信号，使双功能LNP兼顾mRNA表达与巨噬细胞调节。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

叶酸促进LNP与胰腺癌细胞相互作用，抗CD47抗体阻断肿瘤细胞“别吃我”信号。

研究在Capan-2和PANC-1细胞中评价核酸递送，并观察巨噬细胞吞噬和肿瘤免疫微环境变化。

两个表面配体承担不同任务：叶酸促进肿瘤细胞摄取，抗CD47抗体影响巨噬细胞吞噬。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Parés M, Martínez-Latorre J, Candela-Noguera V, et al. Folate- and aCD47-functionalized lipid nanoparticles efficiently deliver mRNA and remodel pancreatic tumor microenvironment. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2026;194:118919.

DOI: 10.1016/j.biopha.2025.118919；PMID: 41496333