【摘要】
由温度敏感性磷脂DPPC和pH敏感性聚合物PASP-g-C8共组装形成的pH-温度双敏感脂质体（CPTLPs），可包封抗肿瘤药物阿糖胞苷（CYT），在肿瘤酸性及局部高温环境下协同触发药物释放，实现精准控释、提高疗效并降低系统毒性。
【中文名称】
磷脂DPPC和聚合物PASP-g-C8组装pH-温度双敏感脂质体负载阿糖胞苷（CYT）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
（1）双敏响应性结构设计
pH-温度双敏感脂质体（CPTLPs）由温度敏感性磷脂DPPC（1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱）和pH敏感性聚合物PASP-g-C8（聚天冬氨酰接枝聚合物）共组装形成。DPPC在高于相变温度（约41 °C）时会发生从凝胶相到液晶相的转变，使膜通透性增加；PASP-g-C8则在酸性环境中质子化并改变构象，从而赋予脂质体对温度和pH的双重响应能力。
（2）稳定的脂质体纳米结构
该载体呈典型的纳米脂质体结构，由磷脂双分子层包裹形成球形囊泡，能同时稳定地封装水溶性或弱极性药物。其粒径一般在 100–200 nm，有利于通过EPR效应在肿瘤组织中富集，从而提高局部药物浓度。
（3）载药成分——阿糖胞苷（CYT）
阿糖胞苷是一种常用的核苷类抗代谢化疗药物，通过抑制DNA合成与修复发挥细胞毒作用，广泛用于白血病及实体瘤治疗。但其半衰期短、易降解、系统毒性大等缺点限制了疗效。将CYT包封于CPTLPs中，可有效延长循环时间、提高稳定性并改善靶向性，在肿瘤部位实现高效释放。
（4）协同作用与结构优势
DPPC提供脂质体的稳定框架及温控功能，PASP-g-C8赋予酸性响应特性，CYT作为载药核心实现化疗效应。三者协同构建的CPTLPs在生理条件下稳定，在肿瘤酸性与高温环境中膜结构可逆改变，实现智能释放与精准递送，兼具高效性与安全性。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
来源于 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3 的单链抗体（scFv）修饰的阿霉素脂质体
叶酸（Folic Acid, FA）修饰脂质体（Liposome）负载亚硝基阿霉素（Nitro-Doxorubicin, NDOX）
半乳糖化硬脂酸修饰脂质体负载姜黄素（Curcumin）
抗甲氧基聚乙二醇抗体片段（anti-mPEG Fab）和抗表皮生长因子受体2抗体片段（anti-EGFR Fab）修饰的聚乙二醇化脂质体
磁性纳米粒子（MNPs）包裹脂质体负载倍半萜内酯（PTL）和吲哚菁绿（ICG）
抗人 CD71 单克隆抗体修饰脂质体（Lipsome）负载阿霉素（DOX）
