【摘要】
以脂质体为基础、表面修饰 PD-L1 单克隆抗体可变片段（α-PD-L1）的阿霉素免疫脂质体，能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的 PD-L1 分子，通过靶向作用进入细胞后释放阿霉素，并因去除 Fc 区域而具备更高的体内稳定性和更强的抗肿瘤效果。
【中文名称】
抗体可变片段（α-PD-L1）修饰脂质体负载阿霉素（Doxorubicin, DOX）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
脂质体载体：由磷脂双分子层构成，具有良好的生物相容性与包载能力，可有效封装阿霉素并实现缓释，降低药物在体内的非特异性分布和毒性。
阿霉素（Doxorubicin, DOX）：作为常用的化疗药物，可嵌入 DNA 双螺旋结构，阻断复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。封装于脂质体中能提高其稳定性并延长药物循环时间。
抗体可变片段（α-PD-L1）：来源于程序性死亡配体 1（PD-L1）单克隆抗体的可变区结构，保留了对 PD-L1 的特异性识别能力，用于靶向肿瘤细胞表面高表达的 PD-L1 分子。
无 Fc 片段的结构优势：由于去除了 Fc 区域，可避免被巨噬细胞及其他免疫细胞识别与清除，从而延长载体在血液循环中的半衰期。
综合作用：α-PD-L1 修饰赋予脂质体主动靶向功能，使其能与 PD-L1 阳性的肿瘤细胞结合并经内吞进入细胞，在细胞内释放阿霉素，增强肿瘤杀伤效果的同时降低系统性毒性。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
叶酸（Folic acid, FA）和共轭钆( Gd) 螯合修饰的温敏脂质体负载吲哚青绿（ICG）和阿霉素（Dox）
甘露糖（Mannose, Man） 修饰的脂质体（Lipsome）负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）
4-氨基苯基-D-吡喃葡萄糖苷修饰的脂质体负载表阿霉素（Epirubicin）
α-Gal（α-半乳糖抗原）和AS1411 DNA 适配体双配体修饰的脂质体
热激活延迟荧光（TADF）探针标记半乳糖（Gal）修饰的脂质体（Lipsome）
