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MMP-2应答性两亲肽(MRP)与磷脂共组装的脂质体用于吡非尼酮递送及增强胰腺癌化疗效果

发表时间:2026-06-10

摘要 

MMP-2应答性肽混合脂质体(MRPL)是一种由MMP-2应答性两亲肽与环境响应性磷脂共组装的智能纳米载体,能够在胰腺癌微环境中被MMP-2特异性切割后释放吡非尼酮(PFD),下调细胞外基质(ECM)成分的表达,从而改善药物渗透并增强肿瘤治疗效果。

 

【中文名称】

MMP-2应答性肽混合脂质体 (MRPL)负载吡非尼酮(PFD)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

一、基本组成

主要构成: MMP-2应答性两亲肽(MRP) 与 环境响应性磷脂(L-α-磷脂酰胆碱) 共组装形成。

载药成分:包载 抗纤维化药物吡非尼酮(PFD),用于调节肿瘤微环境。

结构特征:形成 纳米级脂质体结构,兼具肽的生物识别性与脂质体的良好包载能力。

二、MMP-2应答性机制

肿瘤微环境特异性:肿瘤组织中MMP-2(基质金属蛋白酶-2)高表达,可特异性识别并切割MRP序列。

响应性释放:当脂质体到达MMP-2丰富的肿瘤部位后,MRP被切割,脂质体结构破裂,促使PFD在肿瘤局部特异释放。

三、功能与优势

调控肿瘤微环境:释放的PFD可下调肿瘤中多种细胞外基质(ECM)成分的表达,削弱肿瘤间质的致密屏障。

促进药物渗透:ECM降解后,改善化疗药物等治疗性药物在肿瘤深部组织的扩散与聚集。

靶向性强、毒性低:通过MMP-2特异识别实现肿瘤部位定向释放,减少对正常组织的影响。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

Her2 抗体修饰脂质体负载吲哚青绿(ICG)和阿霉素(Dox)

烷基葡萄糖苷(alkyl glucoside)修饰的脂质体负载双氢青蒿素(DHA)

肿瘤细胞膜包覆的脂质体封装阿霉素(Doxorubicin, Dox)和姜黄素(Curcumin, Cur)

转铁蛋白(Tf)和磷脂酰丝氨酸(PS)双修饰的丹参素脂质体

叶酸(FA)和转铁蛋白(TF)双配体修饰的脂质体

叶酸(Folic Acid, FA)修饰脂质体负载金纳米棒(Gold Nanorods, AuNRs)与阿霉素(Doxorubicin, DOX)

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