【摘要】
该载体为A15适配体修饰的脂质体，能够特异性识别前列腺癌细胞表面的CD133受体，高效递送并释放姜黄素，从而增强其抗肿瘤作用并提高治疗的靶向性和安全性。
【中文名称】
A15适配体（Aptamer A15）修饰的脂质体（Liposomes, LPs）负载姜黄素（Curcumin）
【英文名称】
Aptamer A15-LPs@Cur
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
一、载体构成
靶向修饰物：A15适配体（Aptamer A15）
· 序列5'-CCCUCCUACAUAGGG-3'
· 能与前列腺癌干细胞标志物CD133特异性结合。
· 赋予脂质体选择性识别并靶向前列腺癌细胞的能力。
载体结构：脂质体（Liposomes, LPs）
· 作为药物递送平台，具有良好的生物相容性与药物包载能力。
· 能有效保护药物、提高稳定性并促进细胞摄取。
载药成分：姜黄素（Curcumin）
· 一种具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性的天然化合物。
· 在脂质体中包载后可提升其溶解性与生物利用度。
二、载体的主要功能与作用机制
靶向识别作用
· A15适配体通过与CD133受体的特异性结合，实现对前列腺癌细胞的主动靶向递送。
· 提高载体在肿瘤细胞中的选择性积聚。
药物递送与释放功能
· 脂质体包载姜黄素后能延长药物体内循环时间并控制释放速率。
· 使姜黄素更稳定、更高效地到达靶部位。
抗肿瘤作用机制
· 递送至肿瘤细胞内的姜黄素可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡并干扰多条信号通路。
· 实现针对前列腺癌的精准治疗。
安全性与生物相容性
· 采用天然成分（适配体 + 脂质体 + 姜黄素），系统整体低毒性、良好生物相容性。
· 减少对正常组织的非特异性影响。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
DNA 适配体 AraHH001 修饰聚乙二醇（PEG）化的脂质体（Lipsome）
TSA14适配体修饰的脂质体（Lipsome）包载 阿霉素（DOX）
^111In（铟-111）放射性标记表皮生长因子（EGF）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin, DOX）
甘露糖（Mannose, Man） 修饰的脂质体（Lipsome）负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）
EphA10 抗体（Eph）修饰的PEG化脂质体纳米粒（LNP）负载siRNA（小干扰 RNA）
