【摘要】
在脂质体表面修饰 DNA 适配体 AraHH001 并经 PEG 化改性的靶向纳米载体，能够特异识别并结合肿瘤内皮细胞，实现高效细胞摄取和一定程度的内体逃逸，同时依托 PEG 提高循环稳定性与生物相容性，从而实现对肿瘤血管的精准药物递送。
【中文名称】
DNA 适配体 AraHH001 修饰聚乙二醇（PEG）化的脂质体（Lipsome）
【英文名称】
AraHH001-PEG-Lipsome
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1、特异性靶向能力
该载体通过表面修饰的 DNA 适配体 AraHH001 （5'-ACG TAC CGA CTT CGT ATG CCA ACA GCC CTT TAT CCA CCT C-3'）与肿瘤内皮细胞（mTECs）表面特征分子高亲和力结合，实现了对肿瘤血管的主动靶向识别。这种特异性结合可使载体在肿瘤微环境中高效富集，提高药物在病灶部位的浓度，减少对正常组织的非特异性分布。
2、增强的细胞摄取效率
适配体修饰显著促进了脂质体与靶细胞的结合与内吞作用，使 mTECs 对载体的摄取能力明显提高。相比未修饰载体，能更高效地被肿瘤相关内皮细胞吸收，从而增强药物的递送效率与治疗效果。
3、内体逃逸能力
AraHH001 修饰的脂质体在被细胞内吞后具有一定的内体逃逸能力，可避免药物在溶酶体内被降解。这一特性有助于包载药物有效释放到细胞质中，保持其活性，从而提升治疗的生物利用度。
4、长循环与高稳定性
PEG化修饰在脂质体表面形成一层疏水保护屏障，能有效避免被网状内皮系统识别与清除，显著延长其血液循环时间。长循环特性不仅提高了载体在体内的稳定性，还增强了被动靶向效应，使其在体内分布更加可控。
5、良好的生物安全性
采用的DNA适配体和脂质体材料均具有优异的生物相容性和可降解性，PEG化结构进一步降低了免疫原性。该系统无明显的细胞毒性和免疫反应风险，展现出较高的安全性与临床应用潜力。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
甘露糖（mannose, Man）修饰脂质体（liposome）负载异烟肼（isoniazid, Isn）
脂质体（liposomes，LPs）包载迷迭香酸（rosmarinic acid，RosA）
SRZ1 适配体修饰的脂质体（LPs, Liposomes）负载多柔比星（DOX）
A10适配体（Aptamer A10）修饰的脂质体纳米颗粒（LNPs）负载PLK1 CRISPR/Cas9
A15适配体（Aptamer A15）修饰的脂质体（Liposomes, LPs）负载姜黄素（Curcumin）
融合蛋白 Fcy-hEGF修饰的脂质体（Lipsome）负载放射性核素188Re
