关键词：FA-HAIYPRH，T7靶向肽，叶酸靶向修饰，转铁蛋白受体靶向，双靶向多肽，肿瘤靶向载体，跨膜转运多肽
FA-HAIYPRH（叶酸-转铁蛋白靶向肽T7）是一款双靶点肿瘤靶向功能多肽，由经典T7转铁靶向肽HAIYPRH与叶酸靶向基团共价偶联制备而成，同时具备转铁蛋白受体与叶酸受体双重靶向识别能力，靶向富集效率远超单靶向分子，兼具优异的细胞穿透性、生物相容性与载体改性性能，是高效肿瘤靶向纳米药物、靶向生物材料、跨膜递送系统研发的核心多肽原料。该产品突破传统单靶向分子富集效率低、靶向逃逸的短板，依托双受体协同靶向机制，显著提升肿瘤细胞识别与摄取效率，广泛适配肿瘤靶向给药、血脑屏障穿透、纳米载体功能化改性等科研场景。
【产品参数】
英文名称：FA-HAIYPRH
中文名称：叶酸修饰转铁蛋白靶向肽T7
多肽序列：HAIYPRH（T7肽）
修饰基团：FA（叶酸）
靶向靶点：转铁蛋白受体（TfR）、叶酸受体（FR）
纯度: ≥98%或 ≥95%
质检报告：COA、HPLC、MS
产品性状：白色或淡黄色粉末，水溶性优良，可溶于纯水、PBS缓冲液
保存条件：?20℃干燥避光密封保存，惰性气体防潮，避免高温降解，禁止反复冻融
产品仅用于科研
【产品功能】
FA-HAIYPRH具备双重靶向协同增效、高效跨膜转运、易改性多功能三大核心优势。核心T7多肽序列HAIYPRH可特异性结合肿瘤细胞、血脑屏障细胞表面高表达的转铁蛋白受体，介导载体高效跨膜内吞，具备优异的细胞穿透与血脑屏障穿透能力；末端叶酸基团可靶向识别肿瘤细胞高表达的叶酸受体，两种靶向机制协同作用，大幅提升肿瘤靶向富集效率，有效规避单靶向易出现的靶向逃逸、摄取量低的问题。该多肽整体分子量小、空间位阻低，生物相容性极佳，无细胞毒性与免疫原性，结构稳定、耐体液降解，同时末端可进一步修饰活性基团，适配各类高分子、纳米材料的靶向改性，可显著提升载体的肿瘤靶向性与胞内递送效率。
【产品科研应用】
FA-HAIYPRH广泛应用于高效肿瘤靶向药物递送、血脑屏障穿透载体研发、双靶向纳米平台构建、肿瘤靶向治疗机制研究等科研领域。可用于修饰脂质体、纳米粒、水凝胶等载体，赋予材料双靶点肿瘤靶向性能，显著提升药物在肿瘤组织的富集量，降低正常组织毒副作用；可用于脑部肿瘤、中枢神经系统疾病给药研究，依托T7肽的血脑屏障穿透能力，实现脑部靶向递药；可对比验证单靶向与双靶向载体的递送效率，研究肿瘤靶向富集机制；还可用于靶向基因递送、蛋白药物胞内转运等前沿科研方向。
【科研问答】
Q1：双靶向FA-HAIYPRH相比单一T7肽、单一叶酸靶向分子的优势？
A1：单一靶向分子仅能识别一种受体，易因肿瘤细胞受体表达异质性导致靶向效率受限，且易产生靶向逃逸。而FA-HAIYPRH整合转铁蛋白受体与叶酸受体双靶向机制，可适配更多肿瘤细胞类型，靶向识别覆盖率更高，双靶点协同作用大幅提升细胞摄取与肿瘤富集效率，靶向稳定性更强，有效解决单靶向递送效率低、特异性不足的痛点，适配更广泛的肿瘤靶向科研场景。
Q2：该多肽是否适用于脑部靶向给药研究？
A2：适用。其核心T7靶向肽HAIYPRH可特异性结合血脑屏障内皮细胞表面的转铁蛋白受体，介导载体跨血脑屏障转运，具备优异的脑部穿透能力；搭配叶酸肿瘤靶向性，可实现脑部肿瘤的精准靶向递药，是胶质瘤、脑部肿瘤靶向给药研究的优质功能多肽原料。
