DSPE-PEG-Melittin是纳米生物医药领域常用的磷脂多肽改性功能材料，以DSPE-PEG亲水亲油脂质链为载体骨架，共价偶联高活性酰胺化蜂毒肽制备而成。核心活性多肽序列GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH?，核心活性单元CAS20449-79-0，该复合衍生物无对应CAS登记号。材料可有效弥补传统纳米脂质载体跨膜效率弱、生物利用度低的短板，广泛应用于抗肿瘤纳米制剂、创面抗菌纳米材料、靶向炎症递送系统等研发领域，适配各类中试研发与药效评价场景。
产品参数
核心活性肽一级序列：GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH?
产品纯度：95%
全套质检凭证：COA质检报告、NMR核磁检测、HPLC纯度色谱图、MALDI-TOF质谱鉴定
溶解特性：有机溶剂与水混合体系溶解性能优异
储存规范：冻干粉末-20℃避光密封长期保存，严格防潮防污染
末端修饰：支持PEG衍生、荧光、生物素、马来酰亚胺规模化定制偶联
产品功能
DSPE-PEG-Melittin可稳定修饰各类脂质纳米递送系统，依托蜂毒肽的膜扰动特性，在纳摩尔浓度下即可显著提升纳米颗粒胞内富集水平，增强药物抗肿瘤、抗菌作用效果。PEG长链可有效降低材料免疫原性，延长体内循环时间，提升制剂生物利用度。整体作用机制安全可控，载体包裹状态下无过度溶血风险，生物相容性良好。相较于常规改性原料，该材料增效效果显著、适用场景广泛，是纳米药物提质增效的核心改性原料。
文献依据：多项纳米生物材料研究证实，磷脂多肽偶联体系可显著优化纳米载体跨膜递送性能，在肿瘤治疗、抗菌修复领域具备稳定应用价值。
产品应用
抗肿瘤纳米制剂研发，用于脂质体、LNP载体改性，开展肿瘤模型体内外药效评价；新型外用抗菌纳米材料开发，优化创面抗感染制剂的穿透与抑菌能力；靶向炎症纳米递送系统构建，实现病灶精准给药，降低全身毒副作用；纳米载体性能对比评价，作为标准改性材料用于各类新材料效能验证；医用纳米材料表面功能改性，提升材料生物适配性与细胞摄取效率。
该材料性能稳定、适配性广、可定制性强，可满足基础科研、药物先导筛选、生物材料中试开发等多阶段研发需求。
配套多肽产品推荐
PPA-1-PEG-DSPE，T12-MAL-PLGA，Biotin-cRGD，TKREEVD-PEG-PCL
