mRNA新抗原疫苗的关键不仅是编码什么，还包括递送给哪类抗原呈递细胞。CLEC9A纳米抗体使LNP更集中进入树突状细胞和相关免疫组织。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

CLEC9A纳米抗体提高mRNA在脾脏和淋巴结树突状细胞中的递送。

研究构建包含MHC I和MHC II限制性表位的新抗原mRNA疫苗，并观察到树突状细胞成熟、T细胞应答和肿瘤控制增强。

CLEC9A纳米抗体将新抗原mRNA更有效地引向脾脏和淋巴结相关树突状细胞。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Liu Q, Liu Y, Li J, et al. A Precision-Engineered DC-Targeting mRNA-LNP Neoantigen Vaccine Elicits Stronger T Cell Responses and Exhibits Superior Tumor Control. Vaccines. 2026;14(3):239.

DOI: 10.3390/vaccines14030239；PMID: 41893776