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GA/PNA双配体赋能阿霉素脂质体实现对MUC1阳性肝癌细胞的特异性识别与药物递送

发表时间:2026-05-18

摘要 

脂质体通过GA与PNA双配体修饰,实现对肝癌细胞的特异性识别与阿霉素的精准递送,既增强了抗肿瘤作用,又有效避免了对正常肝细胞的损伤。

 

【中文名称】

甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)修饰的脂质体(Liposomes, LPs)负载阿霉素(DOX)

【英文名称】

GA/PNA-Lips@DOX

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

 ① 靶向识别

该载体通过甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)双配体修饰,实现对肝癌细胞的精准识别。

其中GA可与肝细胞膜受体结合,PNA可特异识别肝癌细胞中过表达的黏蛋白1(MUC1),两者协同增强对肝癌细胞的靶向性。

② 药物递送

脂质体作为载体包载阿霉素(DOX),能够有效保护药物、延长循环时间,并促进药物在靶细胞内的摄取与释放,从而提高药物利用率。

③ 安全性

双配体靶向机制显著减少了载体在正常肝细胞中的非特异性分布,降低系统毒性与副作用,提高治疗的选择性和安全性。

④ 抗肿瘤

通过靶向递送与高效释放,阿霉素在肝癌细胞内浓度增加,能更有效地抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡,实现增强的抗肿瘤作用。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

聚乙二醇(PEG)修饰的脂质体(liposomes,LPs)负载他克莫司(tacrolimus,FK506)

丁酸梭菌孢子与壳聚糖包被的脂质体封装奥沙利铂(oxaliplatin)

OX26 单克隆抗体和单唾液酸神经节苷脂(GM1)修饰的脂质体负载胞苷二磷酸胆碱(CDP-choline)

唾液酸促红细胞生成素(A-EPO)和 聚乙二醇(PEG)双重修饰脂质体(Lipsome)

脂质体(Lipsome)包封 针对 NMDA 受体拮抗剂艾芬地尔(ifenprodil,Ifen)

THRre-peptide 修饰的脂质体负载竹节参皂苷 IVa(Chikusetsusaponin IVa,C-IVa)

甘露糖(mannose, Man)修饰脂质体(liposome)负载异烟肼(isoniazid, Isn)

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