【摘要】
AG73肽修饰PEG化脂质体是一种靶向脂质纳米递药载体，以脂质体为骨架、PEG修饰实现长循环，在其表面引入来源于层黏连蛋白的AG73肽作为靶向配体，使载体能够特异性识别并结合Syndecan-2高表达的肿瘤细胞，克服PEG对细胞摄取的抑制作用，从而高效递送膜亲和性抗肿瘤药物依地福新至癌细胞内，增强肿瘤靶向性和治疗效果。
【中文名称】
抗肝素(Hep)肽(AG73肽)修饰PEG(聚乙二醇）化脂质体负载依地福新
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
脂质体纳米载体骨架
该递药系统以脂质体为基础骨架，由磷脂双分子层构成，具有良好的生物相容性和膜相似性，可有效包载疏水性抗肿瘤药物，为药物在体内运输和进入肿瘤细胞提供稳定的结构基础。
PEG修饰脂质层
脂质体表面引入聚乙二醇（PEG）形成水化保护层，可降低血浆蛋白吸附和网状内皮系统清除，延长载体在体内的循环时间，提高其到达肿瘤部位的概率，但单纯PEG化可能抑制细胞摄取。
AG73肽靶向配体
AG73肽来源于层黏连蛋白α1链，具有与细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的能力，可特异性识别Syndecan-2高表达的肿瘤细胞，介导脂质体与肿瘤细胞的主动结合。
AG73-PEG表面功能化结构
AG73肽通过PEG链连接至脂质体表面，在保持长循环特性的同时暴露靶向配体，既能缓解PEG对细胞传递的屏蔽效应，又能增强脂质体的细胞内吞和肿瘤靶向能力。
依地福新药物负载
依地福新是一种膜亲和性的抗肿瘤烷基磷脂类药物，借助AG73肽修饰脂质体可被高效递送至肿瘤细胞内，从而提高其在癌细胞中的作用效率并降低非特异性毒性。
