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协同抑制转移:R8肽修饰脂质体共递送表柔比星与二氢青蒿素增强抗肺癌疗效

发表时间:2026-04-29

摘要 

该载体是一种R8肽修饰的PEG化脂质体联合递药系统,通过在脂质体表面引入精氨酸8肽赋予其肿瘤细胞穿透能力,并依托PEG修饰实现长循环,在递送表柔比星和二氢青蒿素的同时增强脂质体在肺癌细胞内的摄取效率,从而协同抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移,具有良好的抗肿瘤效果和较低的全身毒性。

 

【中文名称】

精氨酸8肽(R8)和聚乙二醇(PEG)修饰的脂质体负载表柔比星和二氢青蒿素

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

1. 细胞穿透与肿瘤靶向特性

R8肽是一种富含精氨酸的细胞穿透肽,能够与肿瘤细胞膜高效相互作用,在不造成明显膜损伤的情况下促进脂质体进入癌细胞,从而增强药物的细胞内递送能力,并表现出一定的肿瘤选择性。

2. PEG化脂质体的长循环特性

脂质体表面引入PEG修饰可形成稳定的水化层,降低非特异性蛋白吸附和免疫清除,提高载体在体内的稳定性和循环时间,为肿瘤部位富集和R8肽介导的细胞摄取提供有利条件。

3. 联合药物递送与协同抗肿瘤作用

脂质体同时负载表柔比星和二氢青蒿素,实现化疗药物与天然抗肿瘤成分的联合递送,有助于从多靶点抑制肿瘤细胞增殖、侵袭及相关病理过程,提高整体抗肿瘤效果。

4. 抗转移与抗血管相关结构形成能力

二氢青蒿素在载体中发挥对肿瘤侵袭行为和类血管结构形成的抑制作用,有助于阻断肿瘤生长和转移相关的微环境支持,增强治疗的综合效果。

5. 良好的安全性与应用潜力

R8肽修饰脂质体在提高肿瘤细胞摄取效率的同时,对正常细胞膜的永久性损伤较小,整体系统毒性较低,显示出作为非小细胞肺癌靶向给药载体的良好应用前景。

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