【摘要】
PBA（苯硼酸）修饰的脂质体，能够特异性识别炎症关节中活化巨噬细胞表面高表达的唾液酸，实现类风湿性关节炎病灶的精准靶向递送，负载 地塞米松或甲氨蝶呤 以增强抗炎和免疫抑制效果，同时通过 DiR 荧光标记 可在体内进行炎症组织的活体成像追踪。
【中文名称】
DiR标记PBA（苯硼酸）修饰PEG化脂质体负载地塞米松或甲氨蝶呤
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1. 靶向性强
PBA（苯硼酸）能够特异性识别糖类分子中的唾液酸，而活化巨噬细胞在类风湿性关节炎病灶中高表达唾液酸。这种特异性结合使脂质体能够在炎症关节处富集，提高药物在病灶的靶向递送效率，同时减少对健康组织的非特异性分布，从而实现精准治疗。
2. 药效增强
脂质体负载的地塞米松可发挥强效抗炎作用，而甲氨蝶呤则能够抑制免疫细胞增殖并调节异常免疫反应。PBA修饰确保药物在炎症关节的局部浓度显著提高，从而增强治疗效果，降低全身剂量需求，并通过抗炎和免疫调节的双重作用有效减轻关节肿胀和疼痛。
3. 可视化追踪
通过在脂质体内负载DiR近红外荧光染料，可在体内实现活体成像，对载体在炎症关节的分布和累积进行动态追踪。这不仅便于评估载体的靶向效率和药物释放情况，也为治疗过程的监控和优化提供了直观的数据支持。
4. 安全性高
PEG修饰脂质体可延长血液循环时间，减少被单核-巨噬系统清除的速度，使药物有更多机会到达炎症部位。同时，靶向累积和延长循环时间降低了药物在非靶组织中的暴露，从而减少毒副作用，相比自由药物递送，载体系统显著提高了疗效与用药安全性。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
罗丹明（Rhodamine B）标记OX26 抗体修饰的pH敏感脂质体包裹阿霉素和伊立替康
Cy5标记的抗CD20 scFv修饰紫杉醇（Paclitaxel）脂质体
抗VEGF抗体贝伐单抗（Bevacizumab）修饰地塞米松脂质体
PSMA适配体A9修饰的上转换纳米颗粒包覆脂质体纳米粒（UCNP@LNP）负载siRNA-PLK1
转铁蛋白（Tf）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载Cas9和Cy3标记sgRNA
