【摘要】
脂质体纳米粒（LNP）表面同时修饰 RGD 肽（用于靶向肿瘤组织）和 TAT 肽（用于细胞膜穿透与内涵体逃逸），主要负载 siRNA 或质粒 DNA，通过“远程靶向 + 近程穿透”的协同机制，将核酸药物高效递送至肿瘤细胞，实现基因沉默并发挥抗肿瘤作用。
【中文名称】
RGD 肽 和 TAT 肽共修饰脂质体纳米粒（LNP）负载小干扰 RNA (siRNA) 或 质粒 DNA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
脂质体纳米粒（LNP）表面同时修饰 RGD 肽 和 TAT 肽（GRKKRRQRRRPQ）。RGD 负责识别并结合肿瘤相关整合素，实现对肿瘤组织的精准靶向；TAT 肽则作为细胞穿膜肽，能够促进脂质体跨膜进入、内涵体逃逸并部分介导核定位。这样的“双肽协同”设计体现了“远程靶向”与“近程穿透”的分工与互补。
脂质体纳米粒（LNP）主要用于递送 小干扰 RNA (siRNA) 或 质粒 DNA。这些核酸类药物能够沉默或调控关键致癌基因，例如与血管生成相关的 VEGF 基因，或抑制细胞凋亡的 Bcl-2 基因。通过脂质体包裹与修饰，不仅提高了核酸的稳定性，还显著增强了其在肿瘤局部的递送效率。
该体系主要应用于 肿瘤基因治疗。RGD 修饰保证药物优先富集于肿瘤微环境，而 TAT 修饰进一步提升了细胞摄取与基因表达/沉默效率。两者协同作用，有助于显著抑制肿瘤血管生成和细胞增殖，从而在改善治疗效果的同时降低非靶组织副作用，为高效、精准的肿瘤核酸药物递送提供了一种有前景的策略。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
NGR肽修饰 pH敏感脂质体包裹阿霉素（DOX）
Cy5荧光标记生物素（Biotin）与 TAT肽双修饰的功能化脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）
生物素（Biotin）和磷酸三苯酯（TPP）修饰MitoTracker荧光标记的脂质体负载抗氧化剂
iRGD修饰DiD近红外染料标记的脂质体（Lipsome）负载雷公藤红素（Celastrol）
Cy5标记苯硼酸（PBA）修饰的脂质体（Liposome）负载铂(IV)前药
FITC标记EGF（表皮生长因子）修饰的脂质体负载阿霉素和磁性纳米颗粒（Fe3O4）
生物素（Biotin）修饰可电离脂质纳米颗粒（LNP）负载Cy5标记的sgRNA/Cas9 mRNA
