关键词：Cy7-PEG-CVRARTR，PD-L1靶向肽，Cy7近红外荧光，PEG修饰，肿瘤免疫靶向，活体近红外成像，免疫靶向递送
Cy7-PEG-CVRARTR是一款PD-L1靶向的近红外荧光偶联试剂，由PD-L1特异性靶向多肽CVRARTR、亲水性PEG间隔链与Cy7近红外荧光基团偶联制备而成。产品可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的PD-L1免疫检查点蛋白，兼具近红外活体成像、肿瘤免疫靶向、长循环体内滞留特性，是肿瘤免疫靶向成像、免疫药物递送、PD-L1靶点验证的核心科研试剂。
【产品参数】
英文名称：Cy7-PEG-CVRARTR
中文名称：Cy7近红外荧光-聚乙二醇-PD-L1靶向多肽
靶向序列：CVRARTR（PD-L1特异性靶向肽）
荧光基团：Cy7花菁（近红外荧光）
激发/发射波长：750nm/773nm
结构特点：PEG长链亲水修饰，降低免疫原性，延长体内循环时间
纯度：≥95%
质检报告：COA、NMR、多肽HPLC、质谱
产品性状：墨绿色冻干粉末
保存条件：?20℃避光干燥密封保存，严格避光，避免近红外荧光淬灭
产品仅用于科研
【功能介绍】
Cy7-PEG-CVRARTR 具备靶点特异性强、体内成像性能优异、生物相容性佳的核心特点。CVRARTR多肽可精准靶向结合肿瘤细胞及肿瘤微环境中高表达的PD-L1蛋白，特异性识别肿瘤病灶，规避正常组织非特异性结合；PEG亲水间隔链可有效减少蛋白吸附与体内清除，大幅提升试剂血液循环半衰期，增强肿瘤被动富集效果；Cy7近红外荧光穿透深度高、组织自发荧光干扰极低，适配深层组织活体成像，可实现肿瘤病灶的精准定位与动态示踪。同时产品无明显生物毒性，不影响肿瘤细胞与免疫细胞的正常生物学功能。
【应用介绍】
本产品主要应用于肿瘤免疫科研、靶向成像与精准递送研究。可用于体外细胞水平PD-L1靶点特异性验证、肿瘤细胞靶向结合实验；可用于小动物活体近红外荧光成像，实现肿瘤病灶原位可视化、动态监测肿瘤生长与靶向富集效果；可用于PD-L1靶向纳米药物、免疫调节剂、靶向载体的研发与性能评价；适配肿瘤免疫逃逸机制研究、免疫靶向治疗靶点筛选、新型肿瘤精准诊疗体系构建等前沿科研方向。
【科研问答】
Q1：Cy7近红外荧光相比普通可见光荧光的成像优势是什么？
A1：Cy7近红外光组织穿透深度更深、生物体自发荧光背景更低、成像信噪比更高，可实现活体动物深层肿瘤病灶的清晰成像，适合体内动态示踪，而FITC、Cy3等可见光荧光仅适用于表层成像与细胞水平观测。
Q2：该试剂能否用于PD-L1靶向药物的筛选评价？
