T细胞表面受体的高表达并不必然带来高效mRNA递送。系统比较CD2、CD4、CD5、CD7和CD8后，研究提示受体内化速度是决定功能性表达的重要因素。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

研究平行比较CD2、CD4、CD5、CD7和CD8靶向LNP，CD7体系表现出较高的T细胞mRNA递送效率。

CD7快速受体内化促进LNP进入T细胞，并支持体内抗CD20 CAR-T生成。

靶点筛选需要同时考察表达量、结合、内化和最终蛋白表达，CD7的优势与快速内化相关。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Zeng J, Papp TE, Akyianu A, et al. Rapid receptor internalization potentiates CD7-targeted lipid nanoparticles for efficient mRNA delivery to T cells and in vivo CAR T-cell engineering. Journal of Controlled Release. 2026:115043.

DOI: 10.1016/j.jconrel.2026.115043；PMID: 41659486