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PECAM-1抗体靶向质粒DNA-LNP:延长肺血管内皮转基因表达

发表时间:2026-07-21

普通DNA-LNP系统给药后常以肝脏表达为主。anti-PECAM-1抗体将质粒DNA表达重定向至肺血管内皮,并延长目标组织中的转基因表达。

研究中的载体设计

修饰配体

anti-PECAM-1抗体或Fab

靶点

PECAM-1/CD31

靶向细胞

肺血管内皮细胞

载体

DNA-LNP

负载物

质粒DNA

作用

提高肺内皮表达强度、持续时间和特异性

技术路径与文献观察

anti-PECAM-1修饰将DNA-LNP由以肝脏为主的分布重定向至肺血管内皮。

Fab片段修饰进一步提高肺/肝表达比,为肺血管相关基因递送提供参考。

抗体改变的不只是颗粒分布,还包括最终产生转基因蛋白的细胞类型和表达持续时间。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用,脂质载体承担保护和递送功能,内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技(Tanshtech)定制方向

碳水科技(Tanshtech)可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰,单一或联合负载,以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Marzolini N, Brysgel TV, Rahman RJ, et al. Targeting DNA-LNPs to Endothelial Cells Improves Expression Magnitude, Duration, and Specificity. Advanced Science. 2026:e15480.

DOI: 10.1002/advs.202515480

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