GP63是利什曼原虫前鞭毛体表面的重要蛋白。LiGP63Apt-4连接到脂质体后仍保留虫体识别能力，为寄生虫靶向载体开发提供了直接的配体验证。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

GP63是利什曼原虫前鞭毛体表面的重要蛋白，与寄生虫黏附及进入宿主巨噬细胞有关。

研究通过SELEX获得靶向GP63的单链DNA适配体，并将LiGP63Apt-4修饰于荧光脂质体表面。

研究在LiGP63Apt-4的5′端引入巯基，通过巯基—马来酰亚胺反应连接至含DSPE-PEG-Mal的脂质体表面。

LiGP63Apt-4修饰脂质体与固定前鞭毛体孵育后，CF-PE荧光信号显著高于普通脂质体，表明连接后的适配体仍保留GP63识别能力。

该研究采用荧光脂质体完成靶向结合验证，为后续载药研究提供了实验基础。

重点在于证明游离适配体连接到纳米载体后仍保持功能，而非将荧光脂质体描述为已完成的治疗制剂。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

可开展LiGP63Apt-4及其他单链DNA、RNA适配体与脂质材料的偶联，并制备适配体修饰脂质体或LNP。

支持化学药物、核酸、蛋白和多肽负载，双配体或多配体修饰，以及脂质膜、适配体和载荷的多种荧光标记。

参考文献

Román-álamo L, Currea-Ayala D, Oliveira GS, et al. Development of DNA Aptamers Against Leishmania infantum GP63 Protein for Therapeutic and Diagnostic Applications. Pharmaceutics. 2026;18(3):304.

DOI: 10.3390/pharmaceutics18030304；PMID: 41900790