AML细胞的生存与脂质、胆固醇代谢密切相关。CD123适配体、外泌体-脂质体杂合膜和LXR激动剂T0901317被整合于同一系统，从细胞表面识别和内部代谢调控两个层面开展干预。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

CD123在部分急性髓系白血病细胞表面高表达，可作为白血病靶向递送研究中的分子靶点。

研究构建了CD123适配体修饰的外泌体-脂质体杂合纳米颗粒，并负载LXR激动剂T0901317，用于CD123阳性AML细胞递送。

该体系将人源外泌体与载有T0901317的脂质体结合，脂质体承担药物包载，外泌体提供天然膜结构，适配体赋予CD123识别能力。

文献报道颗粒平均粒径约162 nm、T0901317包封率约83.17%。在MOLM-13细胞中，适配体修饰杂合颗粒提高细胞摄取，并影响细胞增殖、周期和凋亡。

该系统的亮点是把CD123表面靶点与LXR代谢通路连接起来，并利用杂合膜结构完成药物运输。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

可开展CD123及其他适配体修饰脂质体、LNP，以及脂质体与细胞外囊泡或生物膜组成的杂合纳米颗粒制备。

可负载小分子药物、核酸、蛋白和多肽，并提供多载荷联合递送与多组分荧光标记。

参考文献

Zhang L, Yang Y, Mo L, et al. Aptamer-targeted hybrid nanoparticles based on human exosomes and LXR agonist-loaded liposomes for enhanced anti-AML therapy. Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2026:1-39.

DOI: 10.1080/15257770.2026.2644606；PMID: 41854184