首段 DBCO-PEG-DF 具备双独立活性反应位点,可同步实现氨基生物分子与叠氮标记载体的共价连接,适配脂质纳米颗粒、多肽探针、响应型水凝胶等研发体系,反应全程温和无刺激,能维持生物分子原有活性,在靶向给药、细胞表面工程领域拥有广阔研发应用空间。
分子两端分别搭载苯甲醛、DBCO 活性基团,两套反应体系独立可控,实现二元分子分步组装。苯甲醛基团在中性至弱碱性环境下与氨基、氨氧基分子发生缩合反应,形成可逆动态共价键,适合制备可降解响应型生物材料;DBCO 基团的环张力结构可自发与叠氮基团环加成,全程无需铜离子催化,避免生物样本氧化失活。 相关研究将该材料用于 mRNA 递送脂质体表面修饰,先通过醛基偶联靶向多肽,再经点击反应连接荧光示踪基团,实现肿瘤细胞特异性识别追踪。文献 1:Wang L, Journal of Controlled Release, 2024;文献 2:Brown K, Chemical Communications, 2025。实验数据显示经该材料修饰的载体靶向富集效率提升一倍以上,PEG 链有效降低载体免疫清除效应,延长体内作用时长。材料水溶性优异,可兼容水相与有机相双重实验体系,适配体外细胞孵育、活体注射多种操作。 本产品仅用于科研。
中文名称:苯甲醛 - 聚乙二醇 - 二苯基环辛炔
英文名称:DF-PEG-DBCO / DBCO-PEG-DF
纯度:95% 以上
性状:白色至淡黄色固体粉末
PEG 可选分子量:1000、2000、3400、5000、10000
溶解性:DMSO、DMF、甲醇、水 储存条件:-20℃避光密封干燥保存
DBCO-PEG-Mal 点击马来酰亚胺双功能 PEG
DF-PEG-SH 苯甲醛巯基修饰聚乙二醇
DSPE-PEG-FA 磷脂叶酸靶向载体材料
N3-PEG-NHS 叠氮活性酯偶联试剂
mPEG-DBCO 单端点击亲水修饰试剂
PCL-PEG-N3 叠氮封端聚己内酯载体
