关键词：Siglec靶向，DMG-PEG-SA，LNP表面修饰，唾液酸脂质衍生物，肿瘤免疫载体，核酸递送
DMG-PEG-SA作为功能化脂质修饰原料，依靠唾液酸配体实现免疫细胞特异性识别，适配脂质纳米颗粒、脂质体表层修饰，解决普通纳米载体靶向性弱、循环半衰期短问题，覆盖抗肿瘤给药、肺部抗炎、神经靶向基因递送等实验方向，是靶向载体体系搭建常用功能原料。
产品参数
产品全称：DMG-PEG-SA 二肉豆蔻酰甘油聚乙二醇唾液酸
可选PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000
外观形态：白色至淡黄色固体粉末
纯度标准：1H NMR ≥95%
溶解特性：易溶于氯仿、DMSO，水溶液可分散
储存条件：-20℃避光干燥密封存放
常规包装：100mg、500mg、1g、10g
配套文件：COA、核磁表征图谱
产品详细介绍
DMG-PEG-SA的两亲分子结构完美适配纳米载体膜层修饰，DMG疏水双十四烷基链稳定锚定脂质双层，PEG亲水链隔绝蛋白吸附减少体内清除，末端唾液酸天然配体介导Siglec受体介导的主动胞吞。区别于DSPE骨架糖修饰脂质，DMG结构嵌入可逆性更强，载体制备后不会出现膜刚性过高、转染效率下降问题。
在急性肺部炎症载体研究中，唾液酸化修饰纳米颗粒可靶向中性粒细胞与活化血管内皮，下调TNF-α、IL-6等促炎因子释放（Zhennan She，Biomaterials，2021）；针对实体瘤免疫微环境，Siglec受体高表达肿瘤巨噬细胞可高效捕获SA修饰LNP，重塑肿瘤抑制微环境，提升化疗、核酸药物抑瘤效果。该材料生物安全性优异，无明显细胞毒性，PEG分子量可按需调整适配皮下、静脉、雾化多种给药方式。
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