LRELHLNNNC-PEG-DSPE为一体化预制靶向磷脂衍生物,集合长循环特性与病理胶原靶向识别能力,能够直接参与纳米脂质体、胶体载体的构建,有效提升载体在病变纤维化组织的滞留与富集效果,是纳米靶向递送体系研发中稳定性极强的核心原料。
产品核心介绍
在纳米递送体系构建过程中,普通PEG化磷脂仅能实现长循环效果,不具备病灶靶向识别能力,载体多为被动富集,靶向效率低、药效波动大。LRELHLNNNC-PEG-DSPE从结构上实现功能升级,末端固定胶原靶向十肽,可精准识别纤维化微环境中大量暴露的胶原纤维,实现主动靶向富集,大幅提升载体病灶蓄积比例。材料整体结构稳定,PEG链可有效屏蔽血清蛋白吸附,降低机体网状内皮系统清除效率,延长载体体内循环时间。
相关靶向纳米载体研究指出,多肽功能化磷脂可显著优化纳米药物的组织分布特性。Zhang Y, et al. Journal of Nanobiotechnology, 2020 研究表明,胶原靶向修饰磷脂可明显提升纳米载体在病变间质的渗透能力,有效突破纤维化致密基质屏障,解决传统载药体系渗透浅、滞留短的痛点。该原料无需二次活化、无需交联反应,可直接与各类辅助脂质共混制备靶向脂质体,适合大批量配方筛选与机制研究,通用性与实用性突出。
产品参数
产品命名:LRELHLNNNC-PEG-DSPE(一体化胶原靶向磷脂原料)
活性多肽片段:LRELHLNNNC靶向序列,特异性适配纤维化基质靶向研究
基础脂质结构:DSPE饱和硬脂酸磷脂,膜嵌入稳定性优异
水溶性修饰:PEG亲水柔性链,多规格分子量可选,适配不同循环需求
靶向应用靶点:针对病理纤维化ECM中高表达胶原,无正常组织结合干扰
结合活性参数:KD≈170 nM,具备高特异性胶原结合能力
结构功能优势:一体化合成结构,膜嵌合稳定、长循环效果好、靶向活性稳定
适配科研方向:纳米载药、基质穿透、病灶富集、纳米成像载体构建
纯度标准:95%+
储存条件:-20℃避光干燥密封保存
本品仅用于科研实验,不可用于人体临床诊疗。
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