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公司动态

PSL(DOX/TPP-Res):结合 pH 响应与线粒体靶向机制的协同抗肿瘤脂质体系统

发表时间:2026-06-03

摘要 

pH 敏感脂质体共载 阿霉素(DOX) 和 线粒体靶向白藜芦醇衍生物(TPP-Res),能在肿瘤酸性环境下触发药物释放,TPP-Res 靶向线粒体诱导细胞凋亡并促进 DOX 在细胞核中的积累,从而实现 线粒体与细胞核协同作用的精准抗肿瘤治疗,具有高效抑瘤和低毒性优势。

 

【中文名称】

pH 敏感脂质体包载阿霉素(DOX)线粒体靶标衍生物三苯基膦白藜芦醇(TPP-Res)

文名称】

PSL(DOX/TPP-Res)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

结构设计与功能融合

该载体是一种 pH 敏感脂质体,同时封装阿霉素(DOX)和线粒体靶向白藜芦醇衍生物(TPP-Res),通过整合 pH 响应性与线粒体靶向特性,实现对肿瘤细胞的多层级精准攻击。

酸性环境触发释药

脂质体在生理条件下稳定,在肿瘤微酸环境或细胞内溶酶体中结构解体,触发 DOX 和 TPP-Res 的协同释放,实现药物在病灶部位的特异性富集与作用。

线粒体靶向与凋亡诱导

释放的 TPP-Res 能主动定位至线粒体,破坏线粒体膜电位,诱导活性氧(ROS)产生,触发线粒体介导的细胞凋亡通路。

核药物积累与协同治疗

TPP-Res 对线粒体的作用可增强 DOX 的细胞核内积累,使其更高效地与 DNA 结合并抑制拓扑异构酶 II,从而实现线粒体与细胞核的 双靶点协同治疗。

高效低毒的抗肿瘤性能

该系统在体内可有效聚集于肿瘤区域,显著抑制肿瘤生长,同时降低对正常组织的影响,表现出良好的 抗肿瘤活性与低系统毒性。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

抗碳酸酐酶 IX ( anti -CAIX) 抗体和 细胞穿透肽CPP33修饰的脂质体负载雷公藤甲素(Triptolide, TPL)

MMP-2应答性肽混合脂质体 (MRPL)负载吡非尼酮(PFD)

CD44抗体修饰的脂质体(Lipsome)负载五加皂苷AⅢ(TAⅢ)

CD33单链抗体片段(scFv)修饰的聚乙二醇化脂质体包裹AML1/MTG8融合基因的siRNA

转铁蛋白(Transferrin, TF)修饰脂质体(Lipsome)负载白藜芦醇(Resveratrol, RES)

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