【摘要】
表皮生长因子（EGF）修饰的靶向脂质体载体，能够特异识别并结合高表达EGFR的肿瘤细胞。 在脂质体中包载化疗药物阿霉素（DOX），并标记放射性核素111In，实现了化疗与放疗的协同作用，同时具有成像示踪功能，可提高药物在肿瘤部位的富集和抗肿瘤效果。
【中文名称】
^111In（铟-111）放射性标记表皮生长因子（EGF）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin, DOX）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
一、载体的结构与组成特点
EGFR靶向修饰：
在脂质体表面偶联了表皮生长因子（EGF），使其能够特异性识别并结合高表达EGFR的肿瘤细胞。
提高了载体在靶细胞表面的识别率与结合能力，实现主动靶向输送。
双功能设计（化疗 + 放疗）：
脂质体中封装了阿霉素（Doxorubicin, DOX），用于化学治疗。
同时载体表面进行了^111In（铟-111）放射性标记，具有放射治疗与显像示踪双重功能。
脂质体包载特性：
通过脂质体结构，可提高药物在体内的稳定性，减少游离DOX的系统毒性。
控释特性使药物在肿瘤局部持续释放，增强抗肿瘤效果。
二、作用机制与功能
靶向作用：
EGF与肿瘤细胞膜上的EGFR结合后，促进脂质体通过受体介导的内吞进入细胞内部。
EGFR高表达的细胞（如MDA-MB-468）能更有效摄取该载体。
协同治疗效应：
DOX通过细胞毒性作用破坏DNA复制。
^111In 发射的放射线进一步造成DNA损伤，形成化疗与放疗的协同杀伤作用。
影像与治疗一体化（Theranostics）：
^111In 的放射性特性可用于体内成像与分布监测，实现诊疗一体化（Theranostic Liposome）。
提高疗效、降低副作用：
靶向设计与脂质体包载共同作用，使药物集中于肿瘤组织，减少对正常细胞的损伤。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
转铁蛋白（Transferrin, TF）修饰脂质体（Lipsome）负载白藜芦醇（Resveratrol, RES）
叶酸（FA）形成 叶酸修饰阳离子脂质体（F-PLP） 负载BIM-S 质粒（pBIM）
转铁蛋白（Transferrin, TF）修饰脂质体（Lipsome）负载虫草素（Cordycepin）
来源于 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3 的单链抗体（scFv）修饰的阿霉素脂质体
叶酸（Folic Acid, FA）修饰脂质体（Liposome）负载亚硝基阿霉素（Nitro-Doxorubicin, NDOX）
