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双效协同止血:纤维蛋白原γ链靶向与二磷酸腺苷(ADP)释放联用的仿生脂质体

发表时间:2026-05-12

摘要 

该载体是一种纤维蛋白原γ链修饰并内载二磷酸腺苷的脂质体纳米止血系统,通过γ链与活化血小板表面糖蛋白GPIIb/IIIa的特异性结合实现出血部位靶向富集,并借助ADP增强血小板聚集反应,从而协同促进快速止血,具有良好的治疗潜力。

 

【中文名称】

纤维蛋白原γ链修饰的脂质体负载二磷酸腺苷(ADP)

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

1. 脂质体基础结构

该载体以脂质体作为纳米递送平台,具有良好的生物相容性和血液相容性,适合用于血管内给药和循环系统相关治疗。

2. 纤维蛋白原γ链表面修饰

脂质体表面修饰纤维蛋白原γ链,可特异性识别并结合活化血小板表面的糖蛋白GPIIb/IIIa受体,使载体在出血部位富集并参与止血过程。

3. 二磷酸腺苷(ADP)内载功能

脂质体内部包载ADP,作为血小板活化和聚集的内源性激动剂,可增强血小板聚集反应,协同促进血栓形成以实现快速止血。

4. 靶向止血作用机制

该载体通过γ链介导的血小板靶向结合与ADP增强聚集作用协同发挥功能,实现对出血部位的选择性止血。

5. 安全性与应用潜力

该脂质体在实现有效止血的同时,未表现出明显的非靶向血栓形成风险,显示出作为急性出血治疗纳米止血材料的应用潜力。

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