【摘要】
以脂质体为递送平台、表面修饰 VEGFR Ⅱ抗体的靶向载体，可特异性识别乳腺癌中高表达的 VEGFR，将多西他赛选择性递送至肿瘤部位，延长药物体内滞留时间，提高抗肿瘤疗效，并降低系统毒性和不良反应。
【中文名称】
血管内皮细胞生长因子受体 Ⅱ(VEGFR Ⅱ)抗体修饰的脂质体负载多西他赛
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
载体设计背景
多西他赛是一种紫杉醇类抗肿瘤药物，因其广谱抗肿瘤活性被广泛用于乳腺癌等恶性肿瘤的临床治疗，但其非特异性分布易导致毒副作用，限制了治疗效果。因此，提高多西他赛的肿瘤靶向性并降低系统毒性成为当前研究的重要方向。
载体组成与靶向机制
血管内皮细胞生长因子受体 Ⅱ(VEGFR Ⅱ)抗体介导的多西他赛纳米脂质体，以脂质体为药物递送核心，将多西他赛包载于脂质双分子层中，并在脂质体表面修饰VEGFR Ⅱ 抗体。该载体可特异性识别乳腺癌组织中高表达的 VEGFR，实现对肿瘤血管内皮及肿瘤区域的主动靶向递送。
递送优势与药代动力学特点
VEGFR Ⅱ 抗体修饰的纳米脂质体能够显著延长多西他赛在体内的循环和滞留时间，减少药物在非靶器官中的无效分布，提高肿瘤靶区的药物质量浓度，从而增强抗肿瘤活性。
治疗效果与应用前景
该靶向纳米脂质体在肝、脾及肿瘤组织中表现出良好的分布特性，能够有效提高多西他赛的治疗效果，同时降低其毒性和不良反应，为多西他赛的靶向递送及乳腺癌的高效、特异性治疗提供了新的研究思路和潜在应用价值。
