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用于脉络膜新生血管靶向治疗的cRGD-PCL微球:载Kringle 1的抗血管生成研究

发表时间:2026-04-22

摘要  

 该载体为纳米级 cRGD修饰的PCL微球,包裹 抗VEGF肽Kringle 1 并用 FITC-dextran 标记,用于靶向脉络膜新生血管,实现局部缓释抑制血管生成,从而治疗湿性年龄相关性黄斑变性。

 

【中文名称】

FITC-dextran 标记cRGD肽修饰的PCL微球负载抗 VEGF 肽 Kringle 1

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【产品特性】

载体结构与修饰

核心材料:纳米级 PCL 微球,具有良好的生物相容性和可降解性,适合眼内给药。

表面修饰:cRGD 肽修饰,提高对脉络膜新生血管(CNV)的主动靶向能力。

荧光标记与分布观察

标记方式:包裹 FITC-dextran,通过荧光成像观察微球在眼内的分布和定位,验证靶向效果。

药物负载与作用

负载药物: VEGF 肽 Kringle 1,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的新生血管生成。

作用机制:微球在眼内缓释 Kringle 1,直接作用于脉络膜新生血管,抑制血管异常生长,减缓湿性黄斑变性进程。

综合研究价值

该载体实现 靶向递药 + 缓释抗血管生成治疗,可提高局部药物浓度,减少全身副作用,适合湿性年龄相关性黄斑变性的治疗。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

多孔聚己内酯(PCL)微球联合负载FITC标记紫杉醇(Paclitaxel)和罗丹明标记阿霉素(Doxorubicin)

异硫氰酸荧光素(FITC)标记聚赖氨酸(PLL)和RGD肽修饰 聚己内酯(PCL)微球负载顺铂(Cisplatin, CDDP)

聚酰胺-胺型树枝状高分子(PAMAM)修饰的聚己内酯(PCL)微球负载FITC标记的siRNA

壳聚糖(Chitosan)修饰的聚己内酯(PCL)微球负载Cy5染料标记的siRNA和地塞米松(Dexamethasone)

罗丹明B(Rhodamine B)标记LyP-1肽修饰的聚己内酯(PCL)微球负载靶向VEGF-C的siRNA

DiD染料标记cRGD肽和TAT肽修饰的PCL微球负载紫杉醇

cRGD 肽修饰的PCL-PEG 微球装载基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂 Marimastat

近红外荧光染料DiR标记LyP-1环肽(CGNKRTRGC)修饰的聚己内酯(PCL)微球负载紫杉醇(PTX)

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