Angiopep-2-PEG-DMG 脂质修饰脑靶向肽 中枢疾病递送专用试剂
Angiopep-2-PEG-DMG脑靶向脂质多肽，PEG可选1k、2k、5k、10kDa，粉末性状稳定，质控指标严苛达标。以LRP1靶向为核心，叠加DMG脂质组装、PEG缓释长效优势，高效突破生理血脑屏障壁垒，深耕脑部疾病临床前科研转化。
产品核心参数
1. PEG分子量：1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da
2. 外观性状：类白色至淡黄色粉末/固体
3. 产品纯度：≥95.0%
4. 分散系数 PDI：≤1.05
5. 结构组成：DMG脂质 + 聚乙二醇PEG + 特异性功能多肽
6. 质检报告：提供COA质检报告单、NMR核磁图谱、多肽提供HPLC液相图谱、MS质谱图谱
7. 溶解性：易溶于纯水、PBS缓冲液、DMSO等常用科研溶剂
8. 储存条件：-20℃干燥避光密封保存，避免反复冻融
9. 产品用途：仅限科学实验研究使用，不可用于人体注射、临床用药
产品专属参数
多肽序列：TFFYGGSRGKRNNFKTEEY
氨基酸数量：19肽
作用类型：血脑屏障LRP1受体脑靶向肽
分子作用逻辑
分子作用逻辑：脑内皮高表达LRP1，多肽特异性识别结合后触发跨胞转运；DMG锚定脂质载体深层结构，提升脑部病灶滞留时长；PEG亲水外壳减少外周非特异性吸附，大幅降低肝肾全身毒副作用。
核心功能覆盖
功能覆盖脑部靶向载药、神经基因干预、脑病灶荧光成像、脑卒中神经修复递送，多篇学术研究证实，入脑效率远超普通细胞穿透肽，无明显脑部细胞毒性。
行业研究进展
行业研究进展：适配胶质母细胞瘤靶向化疗、tau蛋白抑制剂脑部递送、脑损伤修复因子转运，持续助力中枢神经靶向载体迭代优化（《药学学报》2024年第59卷第6期，《Journal of Neurochemistry》2023年第167卷）。
问答：PEG分子量怎么适配脑部实验？
脑部小动物成像用2000Da；长循环动物药效选用5000Da，兼顾穿透与滞留效果。
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