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血小板膜伪装的cRGD-PCL仿生微球递送紫杉醇用于术后肿瘤残留与转移的协同靶向治疗

发表时间:2026-04-20

摘要  

以可降解的 PCL 微球为核心,负载抗肿瘤药物紫杉醇,表面修饰 cRGD 肽以实现对肿瘤相关整合素的主动靶向,再外层包裹血小板细胞膜,赋予其免疫逃逸和术后创伤/转移灶的天然趋向性,从而构建出兼具仿生性与靶向性的高效药物递送系统。

 

【中文名称】

PKH26标记的血小板细胞膜包裹cRGD肽修饰的Coumarin-6标记PCL微球负载紫杉醇

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【产品特性】

核心结构:PCL 微球

以聚己内酯(PCL)为核心材料,具有良好的生物相容性与可降解性。

可有效包载疏水性抗肿瘤药物,如紫杉醇,实现稳定负载与可控释放。

活性修饰:cRGD 肽修饰

PCL 微球表面修饰环状 RGD 肽(cRGD),增强与肿瘤细胞和新生血管内皮细胞上 αvβ3 整合素的结合能力。

赋予载体主动靶向性,提高药物在肿瘤部位的富集。

外层包裹:血小板细胞膜

免疫逃逸:膜蛋白可与巨噬细胞等免疫细胞相互作用,减少被清除。

创伤/炎症靶向:血小板本身趋向于血管损伤和术后残余病灶区域,有助于载体向术后残留灶和转移灶富集。

荧光标记:示踪与验证

Coumarin-6(绿色) 标记 PCL 核心,追踪纳米粒子本体。

PKH26(红色) 标记血小板膜,验证膜包裹的完整性和来源。

双荧光可实现共定位分析,直观显示核心–外壳结构。

药物负载:紫杉醇(PTX)

紫杉醇为常用临床抗肿瘤药,疏水性强,适合装载于 PCL 核心中。

在仿生载体的保护下,可提高药物稳定性、延长体内循环时间、增强疗效并降低副作用。

综合作用与研究价值

仿生性:血小板膜赋予免疫逃逸和创伤靶向能力。

主动靶向:cRGD 提供对肿瘤相关整合素的特异性识别。

协同递送:实现长循环、定向富集和高效药物释放,适用于术后残留灶和转移灶治疗。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

聚己内酯(PCL)微球负载5-氟尿嘧啶(5-FU)嵌入海藻酸钠或壳聚糖水凝胶中

阳离子型壳聚糖修饰的聚己内酯(PCL)微球负载 5-氟尿嘧啶(5-FU)和Cy3标记靶向TS的siRNA

Cy5.5 标记的透明质酸(HA)修饰的 聚己内酯(PCL)微球负载5-氟尿嘧啶(5-FU)

近红外荧光染料DiR标记叶酸(FA)修饰的PEG-PCL微球负载5-FU(氟尿嘧啶)

Alexa Fluor 647标记LyP-1肽修饰的多孔PCL微球负载光敏剂Ce6和 顺铂(CDDP)

LyP-1肽修饰的温敏聚己内酯(PCL)微球包裹金纳米棒(AuNRs)和阿霉素(DOX)

LyP-1肽修饰的多孔聚己内酯(PCL)微球负载 钆离子(Gd3?)配合物和替莫唑胺(TMZ)

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