【摘要】
苯硼酸（PBA）与透明质酸（HA）共修饰的双重靶向脂质体，共负载 阿霉素和维拉帕米，通过PBA靶向高表达唾液酸的乳腺癌细胞亚群，HA靶向CD44高表达的细胞亚群，实现耐药乳腺癌的协同靶向治疗，同时维拉帕米抑制P-糖蛋白逆转多药耐药，并通过 DiI荧光标记实现载体在体内和细胞内的可视化追踪。
【中文名称】
DiI荧光标记苯硼酸（PBA）和透明质酸（HA）共修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）和维拉帕米（Verapamil）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1. 双重靶向设计
通过 PBA修饰 靶向高表达唾液酸的乳腺癌细胞亚群。
通过 HA（透明质酸）修饰 靶向CD44高表达的乳腺癌细胞亚群。
双重靶向覆盖耐药肿瘤的不同亚型，提高药物在肿瘤中的特异性富集。
2. 药物组合与耐药逆转
阿霉素（Doxorubicin）：经典化疗药物，通过DNA损伤诱导肿瘤细胞凋亡。
维拉帕米（Verapamil）：P-糖蛋白抑制剂，可阻断药物外排，逆转多药耐药（MDR）。
共负载策略实现化疗杀伤与耐药逆转的协同增效。
3. 递送与追踪功能
脂质体作为纳米载体，提高药物在细胞内的摄取和稳定性。
DiI荧光标记：可对脂质体在体内和细胞内的分布进行动态追踪，便于药效评估和机制研究。
4. 研究意义
结合双重靶向与耐药逆转策略，提供了一种创新的乳腺癌多药耐药（MDR）治疗方案。
可显著增强对耐药细胞的药物摄取和治疗效果，降低系统毒副作用。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
苯硼酸（PBA）功能化的pH 响应性聚合物修饰脂质体负载阿霉素被香豆素-6（Coumarin-6）标记
香豆素-6（Coumarin-6）标记细胞穿膜肽修饰的脂质体负载 阿霉素（Doxorubicin）
GE11肽修饰DiD 染料标记的脂质体负载顺铂（Cisplatin）和雷帕霉素（Rapamycin）
荧光标记iRGD 肽（序列 CRGDKGPDC）修饰的脂质体负载阿霉素（DOX）
RGD 肽 和 TAT 肽共修饰脂质体纳米粒（LNP）负载小干扰 RNA (siRNA) 或 质粒 DNA
DiR标记细胞穿膜肽TAT肽修饰的纳米结构脂质载体（NLC）负载姜黄素
TAT肽修饰的脂质体负载顺铂（Cisplatin）和 FAM标记的miR-34a
