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生物素与叶酸协同修饰的脂质体通过双重靶向作用增强阿霉素的抗肿瘤特异性

发表时间:2025-12-15

摘要

以脂质体为核心,内部负载化疗药物 阿霉素(Doxorubicin),在膜中掺入 DiD(近红外荧光染料) 用于成像与追踪;同时在脂质体表面引入 生物素 和 叶酸 两种小分子配体,实现双重受体靶向。

 

【中文名称】

生物素(Biotin)和叶酸(FA)双靶向修饰 DiD(近红外荧光染料)标记的脂质体负载阿霉素(Doxorubicin)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【产品特性】

双重靶向策略

生物素修饰:利用肿瘤细胞上高表达的 SMVT(钠依赖性多维生素转运体),增强脂质体与肿瘤细胞的结合和摄取。

叶酸修饰:靶向肿瘤细胞过度表达的 叶酸受体,这是多种实体瘤(如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等)的典型标志。

协同效果:通过 双受体识别,载体在同时过表达这两类受体的肿瘤中具有更高的选择性和特异性,从而减少单一配体靶向可能带来的“脱靶”效应。

3. 成像与验证

掺入的 DiD 荧光探针 发射近红外光,组织穿透力强、背景干扰小,可用于体内外成像追踪。研究者可借此实时观察脂质体在肿瘤组织的分布与积聚,直观验证双重靶向策略的有效性。

4. 治疗作用与意义

药物负载:阿霉素在脂质体中递送,可延长循环时间,减少对心脏和正常组织的毒性。

双靶向结合:在肿瘤局部,脂质体通过 SMVT 和叶酸受体的协同作用进入细胞,药物释放后嵌入 DNA,诱导肿瘤细胞凋亡。

研究意义:不仅提高了阿霉素在肿瘤部位的有效累积,还减少了对非靶细胞的非特异性作用,是一种更精确的化疗递送策略。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

DiR荧光染料标记NGR肽和转铁蛋白(Tf)双靶向脂质体纳米颗粒(LNP)负载VEGF siRNA

荧光染料(Cy5.5) 标记RGD 修饰的脂质体负载超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONs)

iRGD肽修饰的脂质体共负载近红外染料吲哚菁绿(ICG) 和 阿霉素

c(RGDfK) 肽修饰的载声敏剂玫瑰 Benga(RB)的脂质体(Lipsome)香豆素-6(Coumarin-6) 半乳糖化壳聚糖(GC)修饰脂质体负载紫杉醇(PTX)

近红外荧光染料DIR标记半乳糖(Galactose)修饰的脂质体负载紫杉醇(PTX)

壳聚糖(Chitosan)和TAT肽修饰的脂质体负载FITC标记的依诺肝素(Enoxaparin)

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