在肿瘤靶向治疗与药物递送领域，叶酸受体（Folate Receptor, FR）已成为近年来备受关注的重要靶点。由于其在多种恶性肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）表面高表达，而在正常细胞中的表达水平极低，FR为肿瘤特异性靶向提供了理想条件。将叶酸受体靶向肽（FRTP）修饰到脂质体与脂质体纳米颗粒上，为药物与基因的精准递送开辟了新途径。
叶酸受体靶向肽的优势
高特异性结合
FRTP能够与叶酸受体高亲和力结合，实现对FR高表达肿瘤细胞的选择性靶向，提高药物在病灶部位的富集效率。
分子量小、穿透力强
与抗体等大分子配体相比，FRTP分子量较小，不仅合成与修饰方便，还能提高组织渗透性和细胞内吞效率。
安全性与稳定性
FRTP具备良好的稳定性，且免疫原性低，适合在临床转化与长期研究中应用。
可与多种载体兼容
FRTP可通过化学或物理方法与脂质体、纳米颗粒表面修饰，实现高度兼容性与灵活性设计。
脂质体与纳米颗粒的结合优势
脂质体：作为经典的药物载体，脂质体具备良好的生物相容性与生物降解性，能够包载亲水性或疏水性药物；与FRTP结合后，实现“主动靶向+被动靶向（EPR效应）”的双重优势。
脂质体纳米颗粒（LNPs）：在基因药物递送（如mRNA、siRNA、DNA疫苗）中已表现出巨大潜力。通过FRTP修饰，LNPs可实现对特定细胞的定向输送，大幅提升核酸类药物的转染效率与治疗效果。
应用前景
抗肿瘤药物递送：FRTP修饰的脂质体可有效富集在肿瘤部位，提高药物疗效并降低全身毒副作用。
基因治疗与RNA药物递送：FRTP修饰的纳米颗粒有望突破核酸药物递送屏障，实现精准治疗。
联合治疗平台：通过共载小分子药物与基因药物，FRTP修饰载体可推动个性化、多维度的癌症治疗方案。
叶酸受体靶向肽为精准医学提供了可靠的分子工具。当其与脂质体及脂质体纳米颗粒结合时，不仅显著提升了药物递送的靶向性与效率，更为肿瘤治疗与基因治疗提供了前沿解决方案。随着相关研究与临床应用的深入，FRTP修饰的纳米递送系统有望成为下一代精准治疗的重要平台。
