随着生物医药和纳米技术的发展，脂质体（Liposome） 和 脂质体纳米颗粒（LNP） 已经成为药物递送领域的明星载体。从小分子化药，到 siRNA、mRNA 等前沿核酸药物，它们都能提供安全、可控的包裹与运输平台。而通过 生物素修饰（Biotinylation），这一平台更具“模块化”与“精准化”的潜力。
为什么选择脂质体（Liposome) /脂质体纳米颗粒（LNP）？
脂质体（Liposome）的优势
生物相容性高：结构类似细胞膜，安全性好，易于被机体接受。
包封能力强：既能装载水溶性药物（在内腔），也能装载脂溶性药物（在脂质层）。
改善药代动力学：可延长药物半衰期，减少清除，提高疗效。
降低毒副作用：通过控制释放与靶向递送，减少对健康组织的损伤。
结构可调控：可通过表面修饰（如 PEG 化、生物素化）赋予新的功能。
脂质体纳米颗粒（LNP）的优势
核酸药物递送效率高：离子化脂质能与 mRNA/siRNA 等核酸稳定结合，促进细胞摄取。
智能 pH 响应：在酸性内吞环境下释放药物，在中性血液环境中保持稳定。
生产工艺成熟：规模化制备工艺已应用于 mRNA 疫苗，具备产业化前景。
多适应症应用：从传染病疫苗到肿瘤治疗、基因编辑均可使用。
可扩展功能化：可进一步修饰靶向分子、探针或免疫佐剂，提升精准性与多功能性。
生物素修饰的独特价值
在基础脂质框架（磷脂、胆固醇、PEG-脂质、离子化脂质）之上，科学家们引入了 生物素化脂质（如 DSPE-PEG-Biotin），让脂质体/LNP 表面具备了“万能接口”。
强结合力：生物素与链霉亲和素之间的相互作用极其稳定，可快速挂载抗体、配体或探针。
实现精准靶向：通过连接特异性分子，载体能定向进入肿瘤、肝脏或免疫细胞。
支持多功能拓展：不仅能递送药物，还能同时携带荧光标记、影像探针，实现“诊断+治疗”一体化。
模块化操作：像搭积木一样，科研人员和企业可根据需求快速更换“外挂模块”，加速研发。
应用前景广阔
核酸药物：生物素修饰 LNP 可提升 mRNA 和 siRNA 的靶向效率，减少脱靶效应。
疫苗研发：通过加载免疫佐剂与抗原分子，助力新型疫苗设计。
肿瘤治疗：可结合抗体药物，实现精准杀伤癌细胞，同时降低副作用。
影像诊断：表面挂载荧光团或放射性示踪剂，用于实时追踪药物分布。
如果说传统的脂质体/LNP 是“高效快递员”，那么 生物素修饰的脂质体/LNP 就像一位能自由切换身份的“超级工程师”：不仅安全高效，还能快速对接不同功能模块，实现从实验室研究到临床应用的全面升级。
