在癌症、炎症性疾病和血管性病变等重大疾病的治疗中，如何将药物精准地递送到病灶部位，同时避免对健康组织造成“误伤”，一直是医药研发领域面临的核心挑战。传统的给药方式如同“狂轰滥炸”，不仅疗效受限，更带来了严重的毒副作用。
如今，随着纳米技术与分子生物学的深度融合，一种革命性的药物递送系统——脂质体（Lipsome）/脂质体纳米颗粒（LNP）——已成为解决这一难题的希望之星。而当我们为这颗“星星”装上先进的“导航系统”——RGD肽时，它便化身为精准高效的“生物导弹”，直击靶点，重塑治疗新格局。
什么是RGD肽修饰脂质体？
它是一种先进的主动靶向药物递送平台。其核心由两部分构成：
脂质体（Lipsome）/脂质纳米颗粒（LNP）：作为“运输卡车”，其内部可包载疏水性或亲水性药物，外部磷脂双分子层具有良好的生物相容性和可降解性，能有效保护药物、延长其体内循环时间。
RGD肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽）：作为安装在“卡车”上的“智能导航仪”。RGD是一种能够特异性识别并结合细胞表面整合素（Integrin） 受体（如 αvβ3, αvβ5 等）的短肽序列。而这些整合素受体在多种肿瘤细胞、新生血管内皮细胞以及炎症部位细胞上均呈现过度表达，但在正常成熟组织中表达极低。
通过化学偶联技术将RGD肽修饰在脂质体表面，我们成功打造了一支“精准制导”的药物递送舰队，能够主动寻找并富集于病灶区域，实现高效、精准的药物投送。
我们的技术优势：为何选择RGD脂质体？
精准靶向，高效富集：凭借RGD与整合素受体的高亲和力，我们的脂质体能够主动识别并锚定在病变细胞上，使药物在靶部位的浓度显著高于传统制剂，疗效倍增。
降低毒副作用，提升安全性：药物被更多地集中在病灶区域，减少了对心、肾、骨髓等正常组织的暴露，从而极大降低了化疗等药物常见的恶心、呕吐、骨髓抑制等毒副作用，患者耐受性和生活质量得到显著改善。
克服多重生理屏障：脂质体纳米尺寸的特性使其能够通过增强的渗透和滞留效应（EPR效应）被动靶向肿瘤组织，而RGD修饰则进一步实现了细胞水平的主动靶向，双管齐下，穿透性更强。
灵活的治疗载荷：该平台具有极高的灵活性，可包载多种类型的“货物”，包括：
小分子化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）
核酸类药物（如siRNA, mRNA, miRNA）
蛋白/多肽药物
显像剂（用于疾病诊断）
协同治疗与诊疗一体化：通过装载不同药物，可实现联合治疗。同时，结合显像剂，可实现治疗过程的实时监控（诊疗一体化），为个性化医疗提供强大工具。
RGD肽修饰脂质体代表了下一代药物递送系统的发展方向，它不仅是技术的革新，更是治疗理念的飞跃——从“治疗疾病”到“精准治疗患者”。
