在乳腺癌治疗领域，HER2 阳性患者长期以来面临治疗挑战。随着分子靶向药物的出现，肿瘤治疗进入了精准化、个体化的新纪元。其中，帕妥珠单抗（Pertuzumab, Perjeta） 作为全球认可的 HER2 靶向抗体，正在通过与 脂质体/脂质体纳米颗粒（LNP） 的结合，开辟出更具潜力的治疗路径。
患者需求：更精准，更温和
长期疗程带来的困扰
HER2 阳性乳腺癌患者往往需要长期用药，传统化疗药物副作用明显，影响生活质量。
耐药问题突出
单一靶向药物容易在治疗过程中逐渐失效，亟需新的方案来延缓耐药。
个体化治疗呼声高
患者和医生都在期待更精准、毒性更低的疗法。
为什么选择帕妥珠单抗修饰脂质体？
双重优势叠加
抗体特异性：帕妥珠单抗通过阻断HER2受体二聚化，有效抑制信号通路，提升抗肿瘤效果。
纳米递送系统：脂质体具有良好的生物相容性、药物包封能力及长循环特性，可降低系统毒性，提高药物在肿瘤部位的聚集。
增强肿瘤靶向性
通过在脂质体表面偶联帕妥珠单抗，纳米颗粒能够“精准识别”HER2阳性肿瘤细胞，显著提高药物在肿瘤微环境中的富集效率。
提升药效与安全性
脂质体可实现药物缓释与控释，避免峰浓度过高导致的不良反应。同时，抗体修饰能减少非靶组织的摄取，改善安全性。
多药物联合的理想平台
脂质体内核可负载化疗药物（如多柔比星、紫杉醇）或核酸药物（siRNA、mRNA），而帕妥珠单抗则充当“导航系统”，实现抗体 + 化疗/基因治疗的多维度组合。
帕妥珠单抗修饰脂质体/脂质体纳米颗粒的研发，正代表着抗体药物与纳米医学结合的前沿方向。它不仅继承了帕妥珠单抗强大的HER2阻断能力，还充分利用了脂质体在药物递送、靶向和多功能化方面的优势。未来，该平台有望在临床治疗、联合疗法及新型药物开发中发挥重要作用，开启更精准、更高效、更安全的肿瘤治疗新时代。
