碳水科技（Tanshtech）凭借领先的铁蛋白药物载体（FDC）技术平台，为客户提供从靶向设计、药物装载到功能修饰的一站式定制服务。我们能够精准包载小分子药物、核酸药物等多种活性成分，并通过叶酸配体、特异性抗体或光敏剂等模块化修饰，为您量身打造具有高效靶向性和治疗智能响应特性的纳米药物载体，助力创新疗法加速实现。
什么是铁蛋白？
· 1884年被发现，1937年首次成功分离并命名。
· 由 24个亚基自组装形成的笼形蛋白质外壳，直径约12 nm，内径8 nm。
· 每个铁蛋白分子可储存 4500个铁原子，兼具稳定性与自组装特性。
· 具备 天然靶向性，与肿瘤、炎症、血管新生密切相关。
铁蛋白的核心优势
安全：来源天然，低毒性，高生物相容性。
稳定：耐受广泛pH和高温条件，适合工业化制备。
长循环：12 nm粒径有助于逃避免疫清除，血液半衰期长。
天然靶向：TFR1受体在肿瘤细胞和血脑屏障高表达，药物可精准递送。
跨越血脑屏障：可进入中枢神经系统，拓展脑部疾病治疗潜力。
人源铁蛋白结构 黄色为轻链，绿色为重链。
铁蛋白纳米药物载体的制备方法主要包括以下几种
(1)化学交联法: 利用交联剂将铁蛋白与药物结合形成纳米药物载体。
(2)物理吸附法: 利用物理吸附作用将药物吸附在铁蛋白表面，形成纳米药物载体。
(3)生物合成法: 利用微生物合成铁蛋白纳米药物载体，再将与药物结合。
主要应用
药物递送
小分子药物：顺铂、阿霉素等可被封装在铁蛋白腔体内，提高稳定性与肿瘤靶向性，减少副作用。
核酸药物：通过pH调节或电荷修饰，可实现siRNA、miRNA、sgRNA等基因药物的高效包载与释放，用于基因治疗与疫苗递送。
联合疗法：可同时递送化疗药物与放射/光敏剂，实现多模式治疗。
常用的靶向修饰
叶酸：利用肿瘤细胞高表达的叶酸受体，实现主动靶向。
光敏剂：负载光敏剂，结合光动力治疗，精准杀伤肿瘤。
抗体：偶联单克隆抗体或纳米抗体，提升选择性与特异性。
铁蛋白不仅仅是一个药物载体，更是一个 多功能治疗平台。从小分子药物到核酸药物，从单一化疗到联合疗法，再到叶酸、光敏剂、抗体等多样化修饰，铁蛋白展现出无限的应用可能。
