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SP94与BR2双肽功能化脂质体:增强肝细胞癌识别和细胞膜穿透

发表时间:2026-08-11

肝细胞癌具有较强异质性,单一靶向配体可能只改善递送过程中的一个环节。

研究将SP94BR2共同修饰于脂质体表面,用于提高肝癌细胞识别、膜结合和细胞摄取,并递送抗肿瘤药物。

载体组成

配体一:SP94多肽

配体二:BR2多肽(RAGLQFPVGRLLRRLLR

主要靶向组织:肝细胞癌

载体类型:双靶向脂质体

应用方向:肝癌靶向和细胞穿透递送

递送机制与应用价值

SP94承担肝癌归巢作用,BR2增强肿瘤细胞选择性结合和膜穿透。两者分别作用于识别和内吞步骤,使内部药物更有效地进入肿瘤细胞。

碳水科技(Tanshtech)定制方向

碳水科技(Tanshtech)可开展SP94BR2RGDiRGDNGR等多肽修饰脂质体,并可制备靶向肽+穿透肽双配体或多配体载体。载荷可采用小分子药物、mRNAsiRNADNA、蛋白、多肽及酶,也可进行联合负载和脂质单荧光、双荧光标记。

参考文献

Preparation and Antitumor Activity Evaluation of Dual-Targeted Liposomes Functionalized with SP94 and BR2 Peptides for Hepatocellular Carcinoma. Journal of Molecular Structure. 2026. DOI: 10.1016/j.molstruc.2026.145824.

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