LNP进入血液后形成的蛋白冠会重塑其生物学身份。ApoA4在不同配体修饰脂质体上的富集，与乳腺癌蓄积、肿瘤深部渗透和肺转移灶递送密切相关。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

配体修饰改变脂质体进入血液后形成的蛋白冠组成。

研究识别ApoA4为影响肿瘤蓄积与组织穿透的重要蛋白冠成分，展示“表面配体—蛋白冠—体内行为”的关联。

人工配体和内源性蛋白冠共同决定颗粒身份，ApoA4可能增强或重塑原有靶向表现。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Liang Y, Li X, Zhang Y, et al. Deciphering Apolipoprotein A4 in the Protein Corona of Ligand-Modified Liposomes for Tumor Targeting and Penetration. ACS Nano. 2026;20(15):11673-11691.

DOI: 10.1021/acsnano.5c19739；PMID: 41941209