DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR 靶向磷脂PEG多肽
DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与人工合成M1肽经共价键连接而成，结构精准、批次稳定性高。作为两亲性生物材料，该产品可在水相中自组装形成纳米级胶束或脂质体，兼具优异的膜嵌入能力与受体靶向活性，是跨屏障药物递送系统开发的核心原料。
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参数项 |
规格说明 |
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产品全称 |
1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TFYGGRPKRNNFLRGIR |
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简称 |
DSPE-PEG-M1、磷脂-PEG-M1肽 |
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外观性状 |
类白色至淡黄色固体粉末 |
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纯度 |
≥95% |
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PEG分子量 |
1000、2000、3400、5000、10000 Da（可定制） |
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质检报告 |
COA、NMR、多肽HPLC、MS |
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溶解性 |
溶于氯仿、甲醇、DMSO；水相中自组装脂质体/胶束 |
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储存条件 |
?20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融 |
功能特性
从材料化学角度分析，本品具备结构可控性与界面活性双重优势。两亲性分子经过精准配比设计，DSPE疏水尾赋予材料极强的膜亲和力，PEG亲水链保障产物水溶性与胶体体系稳定性，各项特性完全匹配纳米载体制备的基础要求。M1肽在PEG末端完成定点偶联，分子空间构象保持舒展，最大程度保留受体结合活性，规避随机修饰造成的功能损耗（Demeule M et al., 2008）。严格的质控标准让产品分子量分布窄、杂质含量低，适配高端科研与制剂开发场景。
应用场景
该原料可用于实验室至中试规模的脂质体、聚合物-脂质混合纳米粒表面功能化加工，是纳米载体制备的基础原料。也常被用于跨屏障递送体系的处方工艺开发，研究PEG链长、多肽修饰密度对物质体内分布的影响规律。除此之外，还可对外泌体、微球以及生物传感器进行表面改性，增强材料与特定细胞之间的相互作用，拓展生物材料在多领域的应用边界。
本品仅用于科研实验，不用于人体临床及诊断。
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