DSPE-PEG-β-CD  β-Cyclodextrin-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-β-环糊精

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-β-环糊精

【英文名称】 DSPE-PEG-β-CD

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-β-CD由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和β-环糊精（β-CD）三部分组成，形成一个两亲性复合物，适用于药物递送。

DSPE-PEG-β-CD 在药物递送中的作用

1. 提高药物水溶性和稳定性

DSPE-PEG-β-CD在药物递送中首先表现出显著的增溶效果，主要得益于其两亲性结构。其中，β-环糊精（β-CD）部分形成的疏水空腔，能够通过主-客体相互作用包载疏水性药物，有效增加其在水性介质中的溶解度。这在递送难溶性药物（如紫-杉醇、姜-黄素）时尤为重要。同时，PEG链的存在进一步防止药物分子的聚集和沉淀，确保药物在生理环境中的稳定性。

2. 增强循环时间和靶向递送

由于PEG链的空间位阻效应，DSPE-PEG-β-CD形成的纳米颗粒具有抗蛋白吸附特性，能够有效减少单核吞噬系统（RES）的快速清除，延长其在血-液中的循环时间。这种长循环特性对于实现靶向药物递送至肿-瘤组织至关重要。此外，可以在PEG链末端修饰靶向配体（如叶-酸或抗体），通过靶向分子识别进一步增强肿-瘤组织的累积效应，提高治- 果。

3. 多重药物共载与协同

DSPE-PEG-β-CD具有较大的药物负载能力，不仅能够包载疏水性药物，还能通过调整配方同时加载亲水性药物或基因片段。这种双药物载体体系可以实现化-疗和基因治-疗的协同作用，或者化-疗药物和抗肿-瘤蛋白药物的联合应用。通过对不同药物释放速率的精细调控，可以实现多效协同治-疗，增强抗-癌效果并减少耐-药性风险。

4. 响应性释放和控释特性

为了进一步提高药物在病-灶部位的释放效率，DSPE-PEG-β-CD常结合刺激响应特性，如pH、温度或酶响应。例如，将pH敏感基团（如肿-瘤酸性微环境响应链）引入PEG链中，可以在特定部位（如肿-瘤组织）实现快速药物释放。这种响应性特性可以减少正常组织的非特异性药物暴露，实现精准控释。

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