DSPE-PEG-L-His L-Histidine-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-L-组-氨酸

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-L-组-氨酸

【英文名称】 DSPE-PEG-L-His

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-L-His由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和L-组-氨酸（L-His）三部分组成，形成具有长循环性和pH响应性的纳米药物递送复合物。

DSPE-PEG-L-His在药物递送中的作用：

1. pH响应性释放：

DSPE-PEG-L-His在药物递送中 的作用是其酸敏感性释放特性。L-组-氨酸（L-His）具有咪唑基团，在酸性环境（如肿-瘤微环境或溶酶体）下发生质子化，改变颗粒的电荷状态，使纳米载体发生结构解体或膜通透性增加。这一机制使包载的药物在酸性部位快速释放，减少正常组织的药物暴露，降低系统毒-性。

应用示例： 在抗肿-瘤治-疗中，DSPE-PEG-L-His可负载紫-杉醇，在肿-瘤部位（pH 6.5-6.8）由于质子化而快速释放药物，提高肿-瘤杀伤效果。

2. 长循环时间与稳定性：

DSPE-PEG-L-His通过PEG链的修饰，增强了药物在血-液中的循环时间和稳定性。PEG通过空间位阻效应减少血-清蛋-白吸附，防止单核吞噬系统（RES）清除，延长载体在血-液中的半衰期。这种长循环特性能够使药物在体内持久分布，增加药物在靶向部位的积累。

应用示例： 将抗-癌药物多-柔比星（Doxorubicin）负载于DSPE-PEG-L-His纳米颗粒中，通过长循环效果增强药物在肿-瘤组织的被动靶向富集（EPR效应）。

3. 生物相容性和低毒性：

DSPE-PEG-L-His由生物相容性良好的成分构成，减少了药物在体内的免疫反应。DSPE作为天然磷脂分子，能够有效与细胞膜融合，而PEG链具有中性亲水特性，减少免-疫系-统识别和细胞毒-性。L-组-氨酸本身是天然氨基酸，代谢安全无毒。因此，该复合物适用于长期治-疗和慢性-病管理。

应用示例： 在脑-部药物递送中，DSPE-PEG-L-His携带抗阿尔-茨海默药物，通过长循环特性和血-脑屏-障穿透能力，达到脑-部靶向递送效果。

4. 靶向递送与控释：

DSPE-PEG-L-His不仅能够负载疏水性药物，而且在靶向递送方面表现突出。由于L-组-氨酸在酸性环境中的质子化特性，该载体能够在肿-瘤组织或溶酶体中快速释放药物，实现精-准靶向。同时，PEG链可以通过修饰特定靶向配体（如叶-酸、抗体）。

应用示例： 在联合 中，DSPE-PEG-L-His同时负载化-疗药物（如顺-铂）和基因药物（如siRNA），在肿-瘤部位pH响应性释放，达到基因-化-疗联合抗-癌效果。

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