DSPE-PEG-CRGDK  CRGDK（Cys-Arg-Gly-Asp-Lys）-PEG-DSPE   磷脂-聚乙二醇-环肽

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-环肽

【英文名称】 DSPE-PEG-CRGDK（Cys-Arg-Gly-Asp-Lys）

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-CRGDK由疏水性磷脂DSPE、亲水性聚乙二醇（PEG）和具有双靶向及穿膜能力的环肽CRGDK组成。

DSPE-PEG-CRGDK在药物递送中的作用

1. 靶向性增强：

整合素受体 αvβ3 靶向： CRGDK 环肽能够特异性结合肿-瘤血-管内皮细-胞上高表达的整合素 αvβ3，增强药物在肿-瘤部位的积累。

NRP-1 受体相互作用： CRGDK 还能够结合肿-瘤细-胞表面的神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 受体，进一步提升药物靶向性。

2. 细-胞穿膜能力提升：

膜穿透效应：由于CRGDK肽的特性，其能够介导细-胞膜穿透作用，使载药纳米颗粒更容易进入肿-瘤细-胞。

加速药物传递： 在药物递送系统中，这一特性有助于快速跨膜进入细-胞内部，减少药物在细-胞外基质中的滞留。

3. 延长循环时间与稳定性：

PEG的作用：PEG链通过空间位阻效应，减少蛋白质吸附和吞-噬细-胞识别，使载药纳米颗粒在血-液循环中稳定存在，避免快速清除。

DSPE的疏水锚定：DSPE部分与纳米颗粒或脂质体的疏水基质结合，确保CRGDK功能基团在纳米载体表面的稳定呈现。

4. 递送效率提高：

肿-瘤累积效应：由于CRGDK的双重靶向特性，药物载体在肿-瘤部位富集，减少非特异性分布和毒-副作用。

细-胞摄-取效率增加：CRGDK结合NRP-1受体促进细-胞摄-取，尤其在肿-瘤微环境中，能够显著提高药物进入肿-瘤细-胞的效率。

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