双功能纳米颗粒 增强macrophage吞-噬能-力的核酸脂质纳米粒

【中文名称】

同时携载aCD47和重组CALR的促吞噬双功能纳米颗粒

【英文名称】

SNPACALR&aCD47

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘-露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

调节巨噬细胞对肿-瘤细胞的吞-噬功-能是一种有前景的肿-瘤免疫 策略，但肿-瘤细胞常通过高表达CD47等分子释放“别吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。尽管使用抗CD47单克隆抗体（aCD47）可阻断这一信号以增强吞噬，但在多种实体瘤中 有限，主要原因在于巨噬细胞的吞噬行为受“别吃我”和“吃我”双重信号调控，当“吃我”信号（如钙网蛋白CALR）表达不足时，仅干预“别吃我”信号难以充分激活巨噬细胞。

针对上述问题构建同时携载aCD47和重组CALR的促吞噬双功能纳米颗粒（SNPACALR&aCD47）。

SNPACALR&aCD47 是由可降解纳米材料构建的纳米颗粒，其表面同时修饰了抗CD47单克隆抗体（aCD47）和重组钙网蛋白（CALR）。aCD47用于识别肿-瘤细胞表面的CD47分子，实现靶向结合；CALR以蛋白形式附着在颗粒表面，可与肿-瘤细胞膜接触后附着其上。

该载体可以发挥如下多种效应：

1）SNPACALR&aCD47颗粒通过aCD47特异性结合肿-瘤细胞表面的CD47分子，实现靶向递送；

2）aCD47阻断CD47-SIRPα通路，抑制“别吃我”信号；

3）颗粒上的重组CALR粘附在肿-瘤细胞表面，释放“吃我”信号，提高巨噬细胞吞噬。

研究结果发现，抗吞噬信号的抑制和促吞噬信号的增强同时作用，可显著Enhance the phagocytic abi-lity of macrophages against 4T1 and B16F10 tumor cells，在4T1乳-腺-癌小鼠模型中观察到SNPACALR&aCD47 小鼠显著的抗肿-瘤效果，提高了肿-瘤内T细胞浸润的水平，并抑-制肿-瘤向肺-部转-移。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

EGFR的小分子多肽配体D4修饰负载核酸的阳离子脂质纳米颗粒

肝靶向反义核-酸药物脂质体

阳离子脂质体纳米颗粒负载核酸RNA

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