可降解的高分子聚合物纳米载体（PEG-b-PLA）递送蛋白质

【中文名称】

可降解的高分子聚合物纳米载体（PEG-b-PLA）递送蛋白质

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

可降解的高分子聚合物纳米载体（如 PEG-b-PLA）因其良好的生物相容性、自组装能力和可控释放特性，被广泛用于蛋白质等药物的体内递送。然而，纳米颗粒进入体内后会迅速与血浆蛋白相互作用，形成蛋白冠结构，显著影响其体内分布、循环时间及细胞摄取等药代行为。传统通过质谱分析蛋白冠预测体内命运的方法虽可靠，但过程复杂、耗时，亟需一种简单有效的新方法来评估和优化纳米载体的体内行为。

PEG-b-PLA 是理想的蛋白质递送载体

PEG-b-PLA 是由亲水性 PEG 和疏水性 PLA 组成的嵌段共聚物，能在水中自组装形成核-壳结构的纳米颗粒。PLA 核可封装或吸附蛋白质，PEG 壳则提供良好的水溶性和“隐身性”，可延长其体内循环时间。

该纳米颗粒的作用

可降解的高分子聚合物纳米颗粒（如 PEG-b-PLA）在药物递送中不仅作为载药平台，还在决定药物体内命运中发挥关键作用。这类纳米颗粒能够通过调控表面 PEG 密度改变其与血浆蛋白的结合能力，从而影响其在体内的药代动力学行为，包括血药浓度、循环时间以及被肝脏巨噬细胞的清除程度。研究表明，其蛋白结合亲和力（KA）可作为预测体内行为的重要参数，具有良好的线性相关性。因此，PEG-b-PLA 纳米颗粒不仅具备良好的递送能力，还可通过结构设计实现对体内行为的 调控，是实现高效、可预测性递送的重要工具。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

乳酸-羟基乙酸共聚物（PLA-PGA）纳米颗粒包载PD-L1 siRNA

源于脐带间充质干细胞（UC-MSCs）的外泌体包裹顺铂（Cisplatin）

聚多巴胺（PDO）修饰磁性Fe?O?纳米颗粒自组装形成的磁性纳米晶团簇（MNC）负载顺铂（cisplatin)

siRNA cPLA2与胆固醇复合锚定在负载二甲双胍的血细胞外泌体的表面

硬脂酸掺杂的脂质纳米颗粒（sLNPs）包载编码卵清蛋白（OVA）的mRNA和LR4激动剂（MPLA）

石墨烯量子点（GQDs）表面负载顺铂（Cisplatin, DDP）

叶酸（FA）修饰的 PLA-TPGS TPGS-COOH 自组装纳米粒子封装量子点（QDs）