DSPE-PEG-Retinol 磷脂-聚乙二醇-视黄醇 Retinol-PEG-DSPE 维生素A醇受体结合 肝星状细胞靶向

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-视黄醇

【英文名称】 DSPE-PEG-Retinol

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

视黄醇：维生素A的醇类形式，作为靶向配体。该分子被设计用于创建主动靶向、长循环纳米载体，最常见的是自组装成胶束或整合到脂质纳米颗粒（LNPs）脂质体中。

DSPE (1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)：疏水性锚点。DSPE是一种饱和的合成磷脂，具有两个长（18个碳）的硬脂酸链。使得它具有一定的疏水性和刚性。其主要作用是整合到脂质双层（如脂质体）中或形成胶束的核心。

聚乙二醇（PEG）：亲水性隐身间隔物。PEG是一种生物相容性好、溶性强的聚合物，它能在纳米粒子周围形成致密的亲水性云团，使纳米粒子免受血液中的影响，这些蛋白质本来会标记纳米粒子以供免-疫系统清除（网状内皮系统，或RES）。它能增加循环时间，从而有更多时间到达其目标（增强的通透性和滞留效应-EPR-用于被动靶向），也可将连接的视黄醇推离纳米粒子的表面，使其更容易与受体相互作用。

工作机制：

自组装：DSPE-PEG-Retinol是两亲性的，可以自组装成胶束（具有DSPE/视黄醇核心和PEG外壳）或整合到脂体/LNP的脂质双层中。

隐形循环：PEG外壳在纳米颗粒通过血液流动的过程中对其进行保护。

主动靶向：一旦纳米到达存在靶细胞（例如癌细胞）的组织，其表面上的视黄醇配体就会与细胞膜上的视黄醇受体结合。

受体介的内吞作用：这种结合触发细胞将整个纳米颗粒内化，直接将有效载荷（例如化-疗药物、基因、成像剂）传递到细胞内部。

DSPE-PEG-视黄醇是一种多功能的靶向配体偶联物，能够创建“智能”纳米药物。它有效地融合PEG的长循环“隐身”特性和维生素A（视黄醇）的特定归巢能力，从而能够直接将 或诊断剂传递到感兴趣的细胞中特别是在肿-瘤学和皮-肤病学中。

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