PSMA靶向修饰与MMP响应释放融合的双药脂质体系统

【摘要】
该脂质体系统以磷脂和胆固醇为基础构建脂质双层囊泡，内部协同封装了两种药物：多柔比星（DOX）和TGF-β通路抑制剂LY2157299。脂质体表面修饰有PSMA抗体用于靶向，结构中还引入了MMP酶响应的肽段，使其具备精准靶向、微环境响应、药物协同递送等多种功能。

【中文名称】

PSMA靶向修饰基质金属蛋白酶（MMP）响应型脂质体包载多柔比星 和 TGF-β抑制剂（LY2157299）

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

这是一种具备PSMA靶向性、MMP酶响应释放、FRET荧光示踪和双药协同抗 肿 瘤 作  用的多功能脂质体系统。

靶向性依赖PSMA识别

通过表面修饰前  列 腺特异性膜抗原（PSMA）抗体，该系统可主动识别前 列 腺  癌细胞表面高表达的PSMA蛋白，实现对肿  瘤组织的选择性累积。这种主动靶向机制显著增强脂质体在目标区域的摄取效率，降低正常组织的药物暴露风险。

MMP响应与FRET示踪联动

脂质体中嵌入了MMP敏感肽段，能被肿  瘤微环境中高度表达的基质金属蛋白酶（如MMP-2/9）特异性切割，触发脂质体结构解体，从而实现肿  瘤部位的局部药物释放。同时，通过FRET荧光标记（Cy5/Cy7染料对）可实时监测脂质体是否被酶解，实现药物释放过程的可视化与追踪。

药物组合增强抗瘤抗纤维化效果

多柔比星发挥直接细胞毒性，杀伤肿  瘤细胞；LY2157299则作为TGF-β通路抑制剂，调控肿   瘤微环境，减少基质沉积与纤维化，改善药物渗透性。两者协同作用，既能清除癌细胞，又能抑制前 列 腺   癌的高度纤维化特征，有望提升治  疗深层肿  瘤的效果。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

FITC标记抗EGFR scFv修饰的脂质体包裹EGFR siRNA 和奥沙利铂（Oxaliplatin）

DiR标记西妥昔单抗/TAT肽共修饰的脂质体负载伊立替康（Irinotecan）

ICG（吲哚菁绿）标记西妥昔单抗修饰的光热治  疗脂质体负载金纳米棒（AuNRs）

DiD（近红外染料）标记西妥昔单抗修饰的阿霉素脂质体

转铁蛋白Tf/TAT 肽双修饰脂质体包裹YOYO-1标记的GDNF基因质粒

绿色荧光素FITC标记的人转铁蛋白（TF）修饰紫杉醇脂质体

转铁蛋白Tf修饰???Tc和DiR 荧光染料标记脂质体负载拓扑替康（Topotecan）